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湖南九典制药股份有限公司

职责：1、负责监督和持续改进公司产品质量管理体系，确保质量系统的工作目标，保证各项质量工作的完成；

2、统筹对供应商及原材料、不合格品处理、质量系统改进等质量评审；

3、统筹公司各产品GMP/FDA/COS等相关认证，组织落实内外部审核（认证）的准备、接待、协调、配合等工作，以确保公司的各项制度和措施满足体系管理的要求，保证产品质量。

要求：1、本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业。

2、5年以上药厂工作经验，有外企或国内100强药企工作经历者优先。

3、熟悉制药企业的相关质量体系，了解相关国内、国际认证，熟悉GMP/FDA/COS等规范。

浏阳经开区创立于1997年，2012年3月，经国务院批准为***经济技术开发区，2015年，园区跃入湖南工业园区前四强，成为湖南新的千亿园区；生物医药的整体实力在全国***生物产业基地中排名第5。2016年获批为湖南省首批双创示范基地、“生物医药特色产业园”和“电子信息特色产业园”以及湖南省目前***的电子信息类国家新型工业化产业示范基地，并入选长江经济带***转型升级示范开发区。2017年，列入国际绿色范例新城试点城市；获评湖南省产业园区发展综合评价***名；生物医药众创空间获批***众创空间；创新药物药效及安全性评价湖南省重点实验室挂牌。
       浏阳高新区创建于2003年，建成区面积17平方公里，已纳入长沙市市区总体规划和金阳新城重要组团。现有规模以上工业企业131家，高新技术企业62家，智能智造示范企业59家，形成了智能装备制造、再制造“一主一特”产业格局，以及碳基材料、汽车及零部件、家居等优势产业链。
       园区作为湖南省“双创”示范基地，立足智能制造产业的全新定位，建成了20万平米的智能制造创新创业园，并与国内外20多家知名科研机构和高等院校建立合作，拥有60多个国家、省、市级企业技术中心、科研平台，园区计划通过5年时间，努力打造高端、高新、高效的智能制造集聚区。