深圳招聘

一、岗位职责：

1、负责所辖区域的生产全过程的质量监控及各关键质量控制点的监控；

2、负责监督检查批生产记录及其它相关记录的填写情况；

3、负责收集整理监控过程中发现的物料缺陷问题、生产过程中的质量信息；

4、洁净区日常及动态所有环境监测项目的操作；

5、参与生产过程的偏差处理、投诉原因调查，变更风险的控制，必要时提出建议措施，跟进纠正预防的落实情况，做好相关记录，及时上报部门领导。

二、任职要求：

1、本科及以上学历，生物制药、药学/中药学相关专业，从事药品生产质量管理1年以上工作经验优先；

2、有较强的质量意识，优秀的执行力和抗压能力；

3、有一定的协调、组织、分析能力；

4、工作细致认真、责任心强，有良好的沟通能力和团队协作精神；

5、有GMP生产经历优先。

三、薪酬福利：

1、公司以人为本，尊重人才，为员工提供职业发展平台和行业有竞争力薪酬；

2、提供专业技术辅导，使员工快速成长；

3、周末双休，5天7小时工作制，每天工作时间8:30-11:30,13:30-17:30；

4、入职按工资全额购买五险一金（养老，深户与非深户均购买综合医疗，失业，生育，工伤，住房公积金）；

5、季度奖金+年终奖金+每年至少一次调薪；

6、人性化的管理制度，工作氛围融洽、和谐；

7、每年2-3次国内外旅游及其他各类团建活动；

8、全员享有14天以上个性化春节假期；入职满一年享受带薪年假；

9、另有5个月的高温补贴，传统节日过节费、员工生日礼金、年度健康体检项目等；

10、不包食宿，公司地理位置优越，交通快捷，生活便利，3-10分钟内可到达附近地铁和公交站。

四、人力资源联系方式：

0755-26031103   18682164142（微信同号，欢迎添加）鲍先生

联系邮箱：baohh@thyx.com       公司主页：www.yxgene.com

公司地址：深圳市南山区科技园高新中一道10号生物孵化器2号楼406

    深圳源兴基因技术有限公司是国家高新技术企业,专注于各类药用病毒载体以及mRNA药物的CDMO和CMO业务，包括IND申报和GMP生产，腺病毒、痘病毒、HSV、慢病毒、AAV、逆转录病毒等近十种重组病毒载体和mRNA药物，广泛应用于基因治疗、病毒载体疫苗、治疗性疫苗、溶瘤病毒项目、基因编辑和各类细胞治疗等领域，在研产品适应症覆盖新冠疫苗、罕见病、肿瘤、病毒感染、中枢神经疾病等各类疾病。
公司具有符合GMP要求的厂房7000多平米，能够满足病毒载体和mRNA药物全流程的药学研究工作，满足IND和BLA申报要求，能承担药物临床试验样品的生产和上市产品的生产。
公司自2006年开始承接基因治疗项目中病毒载体的制备和临床前药学研究，积累了丰富的项目开发及申报经验。截至目前，已经开展了70多个项目的病毒开发和制备，涵盖腺病毒、痘病毒、慢病毒、疱疹病毒等病毒载体，其中有近20个项目进行了IND申报，已有9个项目获得临床批件，正在开展早期和后期临床试验。
源兴基因是国内承接基因治疗病毒载体的外包服务领域中，开发和制备病毒品种数量最多、获得临床批件最多、且制备的病毒载体已进入临床试验后期的CDMO/CMO公司。目前源兴基因mRNA药物的CDMO服务也已正式启航，期待为更多的创新药物研发机构提供专业的定制化服务。

薪酬福利体系
1、五天工作制，双休
2、入职即缴纳五险一金
3、高位薪资+年度双薪+绩效奖金+浮动奖金
4、公司股权激励：对高潜能员工赋予股权，共同成长
5、专业培训，定期员工职业发展指导，技术+管理双通道，晋升优秀人才
6、组织国内外旅游、企业年会、团队拓展等文化活动
7、给予人性化“加长版”春节假期，家人团聚与事业发展同等重要
8、依法享受带薪年假、婚假、产假等假期
9、公司给予员工午餐及交通等补助
10、入职纪念日礼金、结婚贺礼、生子贺礼、年度健康体检等其他各类福利

培训与晋升体系
1、入职后配属优秀导师，指导研发及生产技术培训；
2、公司每月集中进行专业技能培训；
3、技术+管理双通道晋升机制，每1-2年擢升能力达标者；
4、HR每2-3年进行员工职业规划指导；
5、技术能力合格者，根据个人发展意向及公司运营情况，支持轮岗学习。

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