深圳招聘

1、负责组织、实施在研产品试生产技术对接工作，制定项目计划和预算，并确保按照要求顺利执行；

2、负责在研产品生产记录、试验方案、验证方案、试验和验证报告书等的编写和审核；

3、专项申报资料、专利、产品研究总结报告等文件的撰写，及配合评审答辩等；

4、根据生产计划，组织实施生产进度安排和控制，协调所需资源，确保按时完成生产任务；

5、负责制定和完善生产工艺和相关流程，并有效组织实施；

6、负责建立健全质量管理体系，进行药品质量控制，参与GMP工作。

任职要求：

1、有无菌制剂车间工作经验，能熟练掌握该类车间工艺流程及管理流程；

2、有气雾剂、鼻喷雾剂、吸入溶液生产或研发经验的优先考虑；

3、了解国内外药品生产质量管理法规。

太太药业有限公司位于深圳市高新技术产业园北区，占地面积3万多平方米。
公司生产及研发基地1997年9月建成，1998年7月获得国家认证中心GMP认证，在以后的两年间，先后通过固体制剂车间、意可贴车间和三个剂型的GMP认证及复审，因此是一个现代化的中药生产基地。生产中心建有综合楼、制剂大楼、工程楼和职工食堂，包括口服液生产车间、固体制剂车间、提取车间、喷雾干燥车间、包装车间等，公司投资近3000万人民币从国外引进了先进的生产设备：注塑机、灌封机、灭菌柜、理瓶自动线、喷雾干燥、高速压片机、铝管包装机、小袋包装机等，国内的胶囊自动填充机、三维混合机、一步制粒机、混合制粒机、沸腾干燥器、铝塑包装机等，使年生产能力达口服液1.8亿支，片剂5亿片/年，胶囊3亿粒/年，冲剂1.5亿小袋/年。