深圳招聘

Responsibilities岗位职责：

* 按照CDISC标准，生成研究数据列表（SDTM）和分析数据集（ADAM）；

* 编写SAS程序生成统计图表；

* 准备美国FDA新药申报的相关文件，包括annotated CRF, define.xml, reviewer's guide, CSR等；

* 参与数据管理项目，包括CRF设计，EDC系统建立，UAT等；

* 使用MedDRA和WHODrug进行医学编码；

* 开发SAS宏程序；

* 与客户进行线上会议。

Qualifications岗位要求：

* 本科或以上学历；

* 医学，药学，数学，统计，信息与计算科学相关专业；

* 了解新药临床试验I~IV期的整个过程及ICH-GCP规范；

* 有SAS编程经验，通过了SAS Base及SAS Advance认证的优先给予考虑；

* 对CDISC规范了解也会获得加分；

* 英语六级水平；

* 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用；

* 认真，细心，吃苦耐劳，踏实稳重，有高度的责任心和团队合作精神。

公司简介
杰纳医药成立2009年，由美国Q-square Business Intelligence公司在中国创建。主要提供EDC&数据管理、统计分析、医学撰写与监察和药物警戒服务。
团队核心高管拥有国内外大型药企高管经验，平均行业经验15年以上。公司致力于成为领先的临床研究服务提供者，力求为客户和合作伙伴提供创新的、高质量、高效、个性化的服务。经过多年的发展和沉淀，公司积累了丰富的项目经验，拥有完善的培训体系和质量控制体系，成熟的工具、先进的企业文化和稳定的团队。
公司在美国普林斯顿、旧金山、波士顿、中国天津、广州和中山设有分公司/办事处，公司伴随着客户的成功而成长。
我们的使命：为客户提供高质量服务和最可靠解决方案，以最低的成本及精准的研究提高药物研发成功的几率。
我们的愿景：成为推动试验和改善健康的全球领先的服务外包供应商，为您提供一体化全方位的CRO服务。
我们的经验：自2009年成立至今，杰纳医药已为国内外超过30家药企和医疗器械公司，累计500多个临床试验，提供过全方位的临床研究服务，其中通过FDA注册项目达19个。临床研究涉及的治疗领域有肿瘤学、免疫学、PK/PD、血液系统疾病、内分泌和代谢病、消化、神经等。我们的全球经验和资源将会是您药物研发之旅的伙伴。
公司福利
福利：五险一金、带薪年假、奖金双薪、定期体检、周末双休、培训深造、丰富下午茶
优势：顶尖的精英团队、丰富项目经验、先进企业文化、完善培训体系、灵活开放管理、合理政策扶持、广阔行业前景
年会：2019年沙巴、2017年海南三亚、2016年日本韩国游轮、2015年巴厘岛、2014年北京
公司地址
天津：天津市河北区海河东路78号茂业大厦705、706室
广州：广州市黄埔区掬泉路3号国际企业孵化器C座4楼
中山：中山市东区博爱六路28号远洋广场1幢1608室
联系电话：020-3160-9742