深圳招聘

1、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；

2、完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作；

3、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；

4、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。

职位描述：

分析研究工作的开展，完成申报材料及原始记录等。

任职要求：

1、药学、药物分析、化学、生物或相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药物分析技术，制订质量研究方案，独立完成化学药品的质量研究，制订质量标准，规范撰写原始记录；

3、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，撰写注册申报资料；

4、熟练使用各种常规和色谱分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；

5、3年以上药品研发工作经验优先考虑。

  杰科生物成立于2015年，公司坐落于天津滨海新区中新生态城。

  杰科生物产业定位于高端生物医药，产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队，我们从研发、生产到上市，覆盖生物医药产业全链条。

  杰科生物致力于研发生产创新医药，在满足自身发展的同时，我们积极面向全球客户展开共赢合作，为客户定制和提供优质产品和增值服务，乃至完整的解决方案。