深圳招聘

岗位职责：

1、负责PSUR或重点监测中风险管理计划的制定；负责其他需要制定的风险管理计划。

2、现场调查处理， 不良反应信息收集 。

3、负责将发现的本公司药品不良反应/事件上报国家药品不良反应监测系统。

4、负责本公司药物警戒相关工作文件的归档、保存和备份 。

其它事物：在PV工作中要善于发现问题及时总结，对公司产品和销售模式等提出相关改进意见。

岗位要求：

1、大学本科及以上学历，临床医学或临床药学或流行病学专业；

2、1年以上药物警戒工作经验；

3、具备CFDA或者各个省局药物警戒培训证书。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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