深圳招聘

岗位职责:

1. 辅助单基因遗传病精准诊断或筛查项目，给予遗传病临床解读人员相关临床学术支持；与研发和解读人员一起参与疾病表型库-样本库的搭建。
2. 结合遗传病的临床表型/表现，给遗传分析（解读）人员培训基础的解剖系统知识。
3. 培训其它解读人员关于遗传病临床表型的基础知识与认知理解，提高团队对疾病表型的准确、深入理解。
4、 参与遗传解读工作。

任职要求：
1. 临床医学专业毕业医师，遗传科/儿科医生优先，硕士优先，具有2-5年临床工作经验***，有类似基因分析或解读相关工作经验优先。
2. 遗传病和解剖学系统知识扎实，能够准确掌握临床病症的表型词汇及相关临床意义，了解HPO/CHPO。
3. 掌握临床遗传学，包括分子遗传学和细胞遗传学知识，对于基因检测及解读有一定了解。
4. 能够收集整理并传播精准医学相关知识，并运用基因检测项目，协助开展单基因病诊断。
5. 逻辑思维能力良好，学习能力好，语言表达能力强，能够参与基因分析解读人员的临床学知识培训。
6. 较强的英文文献阅读理解能力，并善于总结文献亮点。

深圳华大基因股份有限公司（下称“华大基因”或“公司”）于2017年7月14日正式挂牌上市，是深圳证券交易所第2001家上市公司。

作为中国基因行业的奠基者，华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景，通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络，是少数实现覆盖本行业全产业链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。

华大基因以推动生命科学研究进展、提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。

公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、广州等国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在香港中国香港、欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。