深圳招聘

一、岗位职责：

1、负责公司工程项目施工单位施工进度计划汇总及施工计划完成情况跟踪；

2、负责工程项目所有图纸的收集、清点、登记、归档管理工作；

3、负责施工过程中材料进场报验、审批、质检合格证书资料收集，及送检样品结果的整理；

4、负责施工资料及变更资料的收集，保证施工资料的真实、有效、完整，并与施工进度同步，编制变更号、文件表的收集、整理；

5、完成上级交办的其他临时性工作。

二、任职要求：

1、大专及以上学历，一年以上相关工作经验；

2、具备药厂工程项目管理经验；

3、勤奋刻苦、善于学习、具有钻研精神；

4、制药、电气、机械相关专业。

三、薪资福利体系

1、5天7小时工作制，周末双休；

2、入职后按照相关法律法规缴纳五险一金；

3、年度双薪+绩效奖金+每年至少一次调薪；

4、公司股权激励：为公司贡献高价值的员工给予一定股权；

5、带薪年假、午餐补助、高温补贴、入司庆礼金等；

6、专业技术辅导，技术+管理双通道，成长空间大；

7、良好的工作氛围，人际关系融洽；

8、国内外集体旅游活动；

9、年度健康体检；

10、其他各类福利。

四、培训与晋升体系

1、入职后配属专职导师，带领研发及生产技术培训；

2、公司每月进行集中专业类培训；

3、技术+管理双通道晋升，每1-2年推荐能力达标者；

4、HR每2-3年进行员工职业规划指导；

5、技术能力合格，根据个人发展及公司运营鼓励轮岗学习。

五、联系我们

人力资源联系方式：0755-26031103/ 18682164142 鲍先生

联系邮箱：baohh@thyx.com 公司主页：www.yxgene.com

上班地址：深圳市南山区科技园高新中一道10号生物孵化器2号楼406

    深圳源兴基因技术有限公司是国家高新技术企业,专注于各类药用病毒载体以及mRNA药物的CDMO和CMO业务，包括IND申报和GMP生产，腺病毒、痘病毒、HSV、慢病毒、AAV、逆转录病毒等近十种重组病毒载体和mRNA药物，广泛应用于基因治疗、病毒载体疫苗、治疗性疫苗、溶瘤病毒项目、基因编辑和各类细胞治疗等领域，在研产品适应症覆盖新冠疫苗、罕见病、肿瘤、病毒感染、中枢神经疾病等各类疾病。
公司具有符合GMP要求的厂房7000多平米，能够满足病毒载体和mRNA药物全流程的药学研究工作，满足IND和BLA申报要求，能承担药物临床试验样品的生产和上市产品的生产。
公司自2006年开始承接基因治疗项目中病毒载体的制备和临床前药学研究，积累了丰富的项目开发及申报经验。截至目前，已经开展了70多个项目的病毒开发和制备，涵盖腺病毒、痘病毒、慢病毒、疱疹病毒等病毒载体，其中有近20个项目进行了IND申报，已有9个项目获得临床批件，正在开展早期和后期临床试验。
源兴基因是国内承接基因治疗病毒载体的外包服务领域中，开发和制备病毒品种数量最多、获得临床批件最多、且制备的病毒载体已进入临床试验后期的CDMO/CMO公司。目前源兴基因mRNA药物的CDMO服务也已正式启航，期待为更多的创新药物研发机构提供专业的定制化服务。

薪酬福利体系
1、五天工作制，双休
2、入职即缴纳五险一金
3、高位薪资+年度双薪+绩效奖金+浮动奖金
4、公司股权激励：对高潜能员工赋予股权，共同成长
5、专业培训，定期员工职业发展指导，技术+管理双通道，晋升优秀人才
6、组织国内外旅游、企业年会、团队拓展等文化活动
7、给予人性化“加长版”春节假期，家人团聚与事业发展同等重要
8、依法享受带薪年假、婚假、产假等假期
9、公司给予员工午餐及交通等补助
10、入职纪念日礼金、结婚贺礼、生子贺礼、年度健康体检等其他各类福利

培训与晋升体系
1、入职后配属优秀导师，指导研发及生产技术培训；
2、公司每月集中进行专业技能培训；
3、技术+管理双通道晋升机制，每1-2年擢升能力达标者；
4、HR每2-3年进行员工职业规划指导；
5、技术能力合格者，根据个人发展意向及公司运营情况，支持轮岗学习。

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