深圳招聘

1 管理项目CMC、临床前和临床的进度；

2 发现新药研发中存在的问题，探讨解决方案；

3 定期召开会议，沟通新药研发进展；

4 收集相应药物／靶点的海内外研发前沿动态。

任职资格：

1 药学/临床专业博士；

2 熟悉新药研发／临床实验的整个流程；

3 熟悉主要国家和地区的药品注册；

4 有协调新药研发各部门内部以及与外部的能力，能配合其他部门进行相关工作；

5 及时发现新药研发进度中的短板，并及时向领导汇报；

6 负责对新药协调部SOP的编制、完善和升级，并上报审核；

7 英文良好，具有较强的沟通能力和执行力，社交能力，语言表达能力；

8 思维敏捷，创新能力强，有良好的团队协作精神及管理组织能力；

9 细心认真，工作责任心强，适应性强。

10 优先考虑：科研院所、制药企业或CRO公司硕士4年以上，须具有药企新药研发的工作经历，熟悉整个药物研发、临床研究、注册、上市前准备的流程者优先；

11 优先考虑：具有丰富的新药研发经验和药品注册经验。

深圳市泰尔康生物医药科技有限公司（Shenzhen Tyercan Bio-pharm Co.，Ltd.）2019年成立，坐落于深圳市坪山区生物医药创新产业园。泰尔康公司是一家针对于恶性肿瘤、器官移植、自身免疫等重大疾病、专注于开发治疗相关疾病的创新靶向药物的高新技术企业。泰尔康公司核心团队主要来自于美国高校和企业、曾在美国长期从事生物医药开发、并成功开发了多个靶向药物。泰尔康公司自有的靶向技术开发平台、并与国内外生物医药界广泛合作、致力于开发具有自主知识产权的、治疗重大疾病的原创新药。公司目前有多个在研产品和多条产品管线，目前正专注于抗肿瘤靶向药物和免疫抑制靶向药物的开发。
泰尔康公司将秉承“创新靶向技术、新药造福世界”的美好愿景、不辱使命、砥砺前行、为人类健康而努力！


福利待遇：
1、公司实行五天8小时工作制、五险一金、餐补、节日福利等；
2、法定假期：带薪年假、产假/陪产假、丧假及婚假等法定假期；
3、晋升发展：完善的薪酬体系，提供不定期的考核晋升机会；
4、员工生活：不定时组织各种文体活动、聚餐等。