深圳招聘

岗位职责：
1. 根据公司战略规划制定稽查部年度工作规划，并制订本部门总体工作计划，进行有效分解，确保年度工作计划在各岗位的落实；
2. 建立和健全临床试验稽查体系标准和流程，并持续优化与完善，推进及提升稽查的规范化水平；
3. 定期对项目稽查问题进行梳理、归纳、分析，完成项目专题质量报告；发现并系统分析临床试验质量问题、提出改进措施并相应执行；
4. 为团队成员提供工作指导，培养并发展，提升团队整体能力及工作效率；
任职要求：
1、 医药相关专业，本科及以上学历；
2、 8年以上相关工作经验，其中5年以上临床监查经验，3年以上临床稽查经验；
3、 具备3年以上质量管理或稽查管理经验，牵头负责过项目临床核查经验者优先；
4、 负责过创新药或国际多中心临床项目者优先，熟悉CNS或者ONC领域药物临床研究者优先；
5、 熟悉国内外药物临床研究的法规政策、临床研究发展与现状；
6、 优秀的沟通协调、团队管理能力，有责任心，坚持原则；
7、 良好的中、英文阅读和写作能力；
8、 能够适应短期出差。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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