深圳招聘

1、 负责药品生产、检验全过程的质量监控，确认各工序关键质量控制点是否符合工艺、SOP的要求。

2、负责中间产品、成品的取样并做好取样记录。

3、负责生产现场质量管理，参与偏差调查及处理工作，

4、负责监督各部门纠正预防措施的实施及跟踪。

5、负责监控人员、物料、产品是否按规定进出洁净区。

6、负责监控人员卫生、工艺卫生和环境卫生，并制止违规行为。

7、负责成品放行前的批生产记录的审核。

8、负责数据统计分析，产品年度质量回顾，GMP自检。

9、负责参与确认与验证执行现场的跟踪。

任职资格：

1、本科以上学历，药学相关专业

2、2年以上制药企业相关工作经验。

3、熟悉《药品管理法》及其实施条例、《药品生产质量管理规范》等相关的法律法规， 

  

  

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。