深圳招聘

岗位职责：

1. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2. 参与中心筛选工作，选择试验中心和研究者并评估其资质；
3. 核查病例报告表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
4. 发放和回收药品及临床试验的相关资料，管理临床试验中的相关资料；
5. 及时处理各研究中心发生的突发情况；
6. 高效、灵活、准时完成中心管理和入组目标；
7. 主要负责公司产品单中心临床研究课题的管理和执行。

                                

    

任职资格：

1. 临床医学或药学及相关专业本科及以上学历；
2. 熟练使用Office等办公软件，如 Excel、Word、Power Point、Outlook；
3. 良好的沟通能力，优秀的执行力；
4. 至少有2年临床试验项目经验，有心血管领域临床项目经验优先考虑；
5. 能适应出差。

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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