深圳招聘

1. 负责批生产过程现场监督，处理与生产出现相关的异常情况；

2. 负责批放行事务的推进，包括但不限于审核批生产记录，协调和处理放行过程中异常情况；

3. 负责整理欧洲发货资料，独立与欧洲放行方沟通处理发货资料存在问题；

4. 负责跟进变更、验证等质量活动

任职要求：

1. 大专及以上学历，药学相关专业；

2. 熟悉国内外无菌制剂GMP法规、指南；

3. 英语读、写流利，听、说有意愿提高；CET-6及以上优选；

4. 有2年以上从事无菌制剂工作背景以及相关经验，专业技术能力强；

5. 愿意在质量方向做长远职业发展，按质量任职资格序列标准稳步提升；愿意学习，有自我学习能力；

6. 良好的沟通能力、执行能力、抗压能力，适应至少中班工作；

7. 能够带教、指导团队新人；

海普瑞于1998年成立于深圳，是A+H股上市的跨国运营制药企业，主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。三大版块业务相互协同，以临床未满足需求为驱动，致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务，护佑健康。