深圳招聘

1 、确保按标准要求建立、实施和保持质量管理体系；
2 、贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规、公司质量方针，组织和规范企业医疗器械生产质量管理工作；
3 、对全员质量意识的提高负责；
4、 对质量管理体系有效性负责； 对体系考核和法规的符合性负责；
5、 定期组织各部门对质量目标的完成情况进行考核，对质量目标的达成情况负责；
7、 对管理评审的输入负责；
8 、对体系运行有关的风险管理活动负责；
9、其他体系相关事项。

任职要求：

1、应具有生产产品相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验；
2、 遵纪守法、坚持原则、实事求是，和药监局定期沟通和回报各项工作；
3、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定；
4、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力。

深圳市迈捷生命科学有限公司（以下称迈捷）是一家以“源于医，用于医”作为公司发展宗旨，致力于推动先进生物医用材料、再生医学、精准医疗及个性化医疗等产业发展的高科技生物医疗公司。
公司总部设在深圳，拥有1万多平米的生产厂房和研发空间，在天津设立中国北方运营中心。下设深圳市迈捷运动医学科技有限公司、深圳市迈捷纳米科技有限公司和深圳市迈捷医疗科技有限公司三家子公司。
公司产品线包括便携式麻醉超声引导仪（中国NMPA批准），脊椎人工骨，人工肌腱，缓释止痛药，人工软骨，以及纳米靶向减肥药等。并致力产业化一系列世界顶尖的医疗技术和产品解决临床中的痛点、难点，更好地服务患者和社会。
迈捷秉承“自强不息，开拓创新”的企业精神，坚持不懈的为让国人用上世界领先的医疗产品而努力！