深圳招聘

职位职责：

1. 负责临床研究项目数据管理工作，确保试验严格按照方案、SOP、GCP和相关法规进行；
2. 负责项目数据管理计划的制定与实施、CRF表设计、EDC配置、逻辑核查、数据质量报告撰写等工作；
3. 监督项目进行过程中的数据活动，包括不限于CRF数据清理、外部数据的传输和一致性的核查等；
4. 与临床研究中其它职能岗位（项目经理、医学经理、监查员、统计师）有效沟通，以保证临床研究项目的数据的及时性、真实性、准确性和完整性。

任职要求：

1. 医学类专业（流行病学优先）、生物类专业或计算机和数据科学类专业本科或以上学历；
2. 一年以上的临床研究数据管理经验，具备GCP和临床试验法规相关知识和经验；
3. 可以独立完成职位描述中的数据管理工作；
4. 良好的沟通能力，可与内部和外部团队成员合作沟通，包括供应商和合作方；
5. 有CNS或ONC项目经验优先

作为一家以创新研发为驱动的生物医药企业，绿谷制药秉持“大脑改变命运”的神圣使命，坚持以患者为中心，以糖药物为基石，以大脑疾病及其他慢性复杂疾病发病机制为核心，以人工智能为手段，开发创新药物，打造大脑精准诊疗平台，为全球患者贡献以脑疾病为核心并延伸至其他慢性复杂疾病治疗领域的创新药物与健康方案。对疾病发病机制的深刻洞见是我们的核心竞争力。我们坚持走以原创为核心的自主创新之路，以全新理念促进生命科学发展，为人类提供崭新的健康模式，改变患者命运，提升生命质量。

绿谷制药成立于2000年，总部位于上海张江高科技园区，拥有约1500名员工。公司在上海青浦建有GMP生产基地，在辽宁本溪建有糖药物工程中心、院士专家工作站和省级糖药物重点实验室。公司以中科院上海药物研究所为长期战略合作伙伴，并与北京大学、美国罗文大学、华盛顿大学、加拿大多伦多大学等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作伙伴关系，共同开展以脑疾病防治为导向的科研攻关与合作研发。绿谷研究院拥有一支以院士领衔、“杰出青年”、“百人计划”、海外归国学者为核心精英骨干的、300多名硕博以上研发人才支撑的高峰人才研发团队，重点打造大脑疾病药物研发平台和抗肿瘤药物研发平台。
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