现场QA
深圳市资福药业有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-10-20
- 工作地点:深圳-大鹏新区
- 招聘人数:3人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:5-7千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1、监控生产现场,保证生产过程的符合性。
2、车间环境、公用介质监测及趋势分析。
3、协助产品质量检验及考察,以保证相关质量控制活动的正常运行。
4、协助车间相关验证,以保证相关质量管理活动的正常运行。
5、管理产品批生产记录、相关质量管理记录,以保证记录管理的GMP符合性。
6、协助偏差、变更调查/评估分析,并跟踪审批意见落实情况等;
岗位要求:
1、药学相关专业,大专以上学历
2、有医药行业相关领域工作经验,熟悉药品GMP要求;
3、具有生产现场质量管理工作经验或制药行业验证工作经验者优先考虑;
4、有无菌制剂车间工作经验者优先考虑
福利待遇:
五险一金 包吃包住 专业培训 定期体检 年终奖金 。
公司介绍
深圳市资福药业有限公司是一家以医药创新产品研发、生产销售为一体的新兴医药企业。
公司现已建成原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂及冻干粉针剂等多条生产线:所建我国首个半固体骨架型制剂生产车间于2005年7月通过GMP认证,关键设备进口于意大利,是目前国内***一台能够直接将液体填充于普通胶囊的专用设备;代表着国内药品生产体系***管理水平的无菌冻干制剂生产线于2014年12月通过新版GMP认证。
公司申请发明专利19项,其中已有11项获得授权。2009年公司被认定为***高新技术企业,2012年被认定为深圳市高新技术企业。
公司现已建成原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂及冻干粉针剂等多条生产线:所建我国首个半固体骨架型制剂生产车间于2005年7月通过GMP认证,关键设备进口于意大利,是目前国内***一台能够直接将液体填充于普通胶囊的专用设备;代表着国内药品生产体系***管理水平的无菌冻干制剂生产线于2014年12月通过新版GMP认证。
公司申请发明专利19项,其中已有11项获得授权。2009年公司被认定为***高新技术企业,2012年被认定为深圳市高新技术企业。
联系方式
- Email:QQ2394216029@qq.com
- 公司地址:深圳市大鹏新区大鹏街道园岭南街16号 (邮编:518116)