深圳招聘

岗位职责：

1、完成临床试验的准备工作；
2、负责与机构的伦理委员会联络，协助审批文件上伦理会讨论的事宜；
3、协助研究者向受试者说明试验内容获取知情同意并规范签署；
4、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；

5、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；

6、独立完成SAE的上报；

8、独立协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
9、负责实验器械或药品的管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；

10、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。

任职资格：

1、本科及以上学历；

2、护理、医学、药学等相关专业；

3、有一年以上CRC临床试验或医院工作经验者优先；

4、英语四级、六级，有良好读写能力者优先；

5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨

6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力

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