深圳招聘

职位描述：
1、生物工程等相关专业本科及以上学历，5年以上医疗器械企业质量管理相关工作经验；
2、3年以上医疗器械行业本岗位实际工作经验；具备医疗器械生产质量管理所需专业知识，有内审员证书；
3、熟悉ISO13485认证工作流程以及ISO13485的日常管理工作，认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；
4、能撰写管理体系文件和策划、主导公司GMP审核、CE认证等工作；
5、有较强的领导、分析解决问题的能力，沟通表达能力良好。
岗位职责:
1、负责ISO9001质量管理体系的建立、实施和维护工作；
2、负责内部体系审核的组织执行，并召集管理评审会议；
3、向组织内外宣传公司的品质政策、目标及要求；
4、向总经理汇报质量管理体系运行的状况与绩效；
5、负责各部门年度质量目标的核准；
6、对外负责质量管理体系相关事项的联络工作；
7、负责辅导事宜与认证事宜的处理；
8、协助总经理召集管理评审及相关管理决策事宜。

      巴德生物科技有限公司成立于2015年10月，公司位于坪山新区生物医药企业加速器园区，是一家能够自主研发和生产单抗类流式细胞法检测用试剂盒、试剂原料等相关产品的生物医药高科技企业。
      巴德团队有着国际领先的单抗开发、生产技术和丰富的生物制品规模化生产经验以及流式临床诊断研究基础，拥有3000平的GMP车间和办公区。建立了分子免疫、细胞免疫、蛋白免疫三大技术平台。
      目前我们致力于解决国内无流式细胞法检测试剂原料单抗类产品这一现状，将全面发力完善流式产品线，不断丰富试剂目录，全力满足临床检验发展需求。巴德生物将联合推出新一代的智能化流式细胞仪，实现可在掌上移动进行流式细胞检测。同时提供抗体原料给更多的国内优秀的医疗器械生产企业、生物科技公司和科研机构，促进流式细胞法检测试剂盒的国产化进程， 帮助流式细胞法应用的推广。
      我们着眼未来，向临床诊断机构提供临床免疫功能评价、白血病免疫分型、重大传染病防控、肿瘤的临床诊断和细胞治疗的相关抗体试剂和解决方案。向科研机构提供抗体定制和技术支持服务，协同研发新的抗原标记物。向生物技术公司和医疗器械公司提供一系列全方位的抗体研发、研究生产服务。
      巴德以可靠、先进的产品和专业、快捷、全程互动的技术服务为基础；以自主研发和持续引进、转化前沿生物发展技术为动力不断发展。巴德的目标是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发能力和技术平台公司，为全球客户提供医药健康服务，为世界带来积极地影响。
福利待遇：
      1.上班时间：5天8小时08：30-12：00，13：00-17：30。
      2.人性化的管理制度。
      3.良好的发展平台和成长环境。
      4.入职购买五险一金（养老，综合医疗，失业，生育，工伤，住房公积金）。
      5.年底双薪，绩效奖，节假日奖金或礼品发放。
      6.高档漂亮的办公环境，配有咖啡室，休息室。