实验室现场监控QA
深圳市赛百诺基因技术有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2017-11-28
- 工作地点：深圳
- 工作经验：无工作经验
- 学历要求：大专
- 语言要求：英语
- 职位月薪：4.5-6千/月
- 职位类别：质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
职位描述：
1、负责质控实验室的GMP管理和QC日常检验过程的现场监控工作，
1、负责质控实验室的GMP管理和QC日常检验过程的现场监控工作，
2、负责单次病毒收获物、原液、半成品、成品的检验记录审核工作。
3、负责质量控制相关GMP文件、系统相关文件、记录的修订、审核工作。
4、负责检验过程的OOS、OOT事件的处理工作。
职位要求：
1、具有高等院校本科以上学历，药学、生物化学、微生物学等相关专业。
2、至少两年以上该职位相关工作经验，有生物制品企业QC从业经验为佳。
3、熟悉液相、色谱、紫外等仪器设备。
4.能熟练运用质量管理工具、统计分析软件，熟练操作Office办公软件。
5、有较强的英文文献阅读能力，通过英文四级为佳。
职能类别： 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
公司介绍
赛百诺公司
Company Profile
深圳市赛百诺基因技术有限公司，是全球基因治疗领域的开拓者和领军企业。公司自主研发的产品,先后获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书、准字号生产批文，通过药品GMP认证，成为世界上第一个获得批准上市的肿瘤基因治疗新药。
赛百诺具有强大的研发能力。截至目前，公司对自主创新成果申请并获得相关授权的发明专利共6项。围绕基因治疗，在国内外学术刊物发表的科研论文已达130篇。公司还率先在国内建立了重组腺病毒制品大规模生产工艺技术平台和质量控制技术平台，该平台不仅可用于重组腺病毒基因治疗产品生产，还适用于其它重组病毒生产。
目前，公司还成立了由300多名三甲医院肿瘤治疗专家组成的临床专家委员会，参与基因肿瘤治疗药物在临床上的进一步的研究。
Company Profile
深圳市赛百诺基因技术有限公司，是全球基因治疗领域的开拓者和领军企业。公司自主研发的产品,先后获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书、准字号生产批文，通过药品GMP认证，成为世界上第一个获得批准上市的肿瘤基因治疗新药。
赛百诺具有强大的研发能力。截至目前，公司对自主创新成果申请并获得相关授权的发明专利共6项。围绕基因治疗，在国内外学术刊物发表的科研论文已达130篇。公司还率先在国内建立了重组腺病毒制品大规模生产工艺技术平台和质量控制技术平台，该平台不仅可用于重组腺病毒基因治疗产品生产，还适用于其它重组病毒生产。
目前，公司还成立了由300多名三甲医院肿瘤治疗专家组成的临床专家委员会，参与基因肿瘤治疗药物在临床上的进一步的研究。
联系方式
- 公司地址：地址：span深圳市南山区科技中一路19号