深圳招聘

职位描述：

1、 制剂工艺优化和放大。设计、起草制剂处方筛选方案，并进行实施，汇总数据。确定生产最终方案。

2、按照临床样品加工生产指令和规范要求，组织生产及批记录的填写提交相关文件，并有效执行；

3、中间产品的管理、批号管理、批记录的审核、污染与交叉污染的控制、生产现场标识与定置管理、生产现场试验管理、生产物资管理；

4、成品、包装材料的管理；

5、进行SOP等文件和记录起草、修订，审核； 进行设备设施的GMP验证工作。

6、设备选型，工艺路线及参数确认，产品工艺规程的起草；

7、 生产用预算、物料领用计划编制；

8、 按时完成车间工作计划总结的资料撰写；

任职资格：

1. 制剂、生物工程及相关专业全日制本科以上学历

2. 具有三年以上生物制药企业制剂工作经验，熟悉GMP相关知识

3.良好的专业知识、组织协调能力、团队合作精神。英文良好，熟练查阅文献

4. 工作责任心强、思路清晰

  杰科生物成立于2015年，公司坐落于天津滨海新区中新生态城。

  杰科生物产业定位于高端生物医药，产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队，我们从研发、生产到上市，覆盖生物医药产业全链条。

  杰科生物致力于研发生产创新医药，在满足自身发展的同时，我们积极面向全球客户展开共赢合作，为客户定制和提供优质产品和增值服务，乃至完整的解决方案。