QC工程师
湖南康润药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-16
- 工作地点:岳阳
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
职位描述:
工作内容:1、负责公司物料入厂管理;
2、负责超声产品生产过程质量控制;
3、负责DR产品生产过程质量控制;
4、负责公司质量体系符合性建设,满足GMP要求及检查;
5、负责研发开发过程中法规问题解析和规避。
岗位要求:1、精通质量控制要求和产品质量管理;
2、熟悉GMP、CE等质量体系要求和相关法规要求;
3、精通影像产品生产过程中质量控制;
4、有过医疗器械企业相同岗位从业经验2年以上。
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工作内容:1、负责公司物料入厂管理;
2、负责超声产品生产过程质量控制;
3、负责DR产品生产过程质量控制;
4、负责公司质量体系符合性建设,满足GMP要求及检查;
5、负责研发开发过程中法规问题解析和规避。
岗位要求:1、精通质量控制要求和产品质量管理;
2、熟悉GMP、CE等质量体系要求和相关法规要求;
3、精通影像产品生产过程中质量控制;
4、有过医疗器械企业相同岗位从业经验2年以上。
职能类别: 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
公司介绍
湖南康润药业有限公司的前身是湖南景达制药有限公司,成立于2002年7月,位于***岳阳经济技术开发区内,占地4.5万平方米,总建筑面积约2.3万平方米,总投资1.8亿元,注册资本3000万元,是致力于研制、生产、销售诊断检测类、基因技术类、生物制药类、生化和化学制药类为主的高新技术企业。
公司现有员工160人,其中:博士6人、硕士18人、高级职称22人、常驻外籍专家2人。公司非常重视科技人员的培训及国内外人才的引进,通过近几年的不断积累,在生物制药领域拥有了一大批技术领先的项目和水平出众的老、中、青年技术队伍,形成了合理的人才结构。
2005年12月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,2007年10月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》,同年获得国家食品药品监督管理局颁发的体外诊断试剂gmp证书,2009年获得小容量注射剂药品gmp证书,2010年通过国家食品药品监督管理局的体外诊断试剂质量管理体系考核。
2011年1月公司更名为湖南康润药业有限公司,更名后公司本着“康健人生,润泽四方”的经营理念,本着“质量为本,服务至上,不断创新,持续发展”的质量方针,实施品牌战略,打造“科技奉献真情,品质成就健康”的企业形象,加速企业发展的战略。
公司现有员工160人,其中:博士6人、硕士18人、高级职称22人、常驻外籍专家2人。公司非常重视科技人员的培训及国内外人才的引进,通过近几年的不断积累,在生物制药领域拥有了一大批技术领先的项目和水平出众的老、中、青年技术队伍,形成了合理的人才结构。
2005年12月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,2007年10月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》,同年获得国家食品药品监督管理局颁发的体外诊断试剂gmp证书,2009年获得小容量注射剂药品gmp证书,2010年通过国家食品药品监督管理局的体外诊断试剂质量管理体系考核。
2011年1月公司更名为湖南康润药业有限公司,更名后公司本着“康健人生,润泽四方”的经营理念,本着“质量为本,服务至上,不断创新,持续发展”的质量方针,实施品牌战略,打造“科技奉献真情,品质成就健康”的企业形象,加速企业发展的战略。
联系方式
- 公司地址:地址:span巴陵东路