医学总监
杰科(天津)生物医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-03-20
- 工作地点:天津-滨海新区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:8-9年经验
- 学历要求:博士
- 语言要求:英语 精通 普通话 精通
- 职位月薪:3+ 万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 医药学术推广
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责制定产品临床医学研究规划、年度计划和预算,并组织实施。
2、负责建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程,并持续改进和优化。
3、负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案的制定、临床研究基地的选择、CRO合作与管理、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等)。
4、确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范要求以及研究数据的真实可靠。
5、协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;与注册部门协作进行临床申报。
6、负责组织临床医学专家学术交流会,制定有利于公司产品发展的临床研究项目并实施,提升公司学术影响力。
7、负责组织研究成果总结提炼,检索、查询、收集产品医学文献资料,组织编写产品临床研究总结报告。
8、负责临床研究过程的培训、指导、检查、考核、监督等管理事项。
任职要求:
1、临床医学、生物或检验医学专业,硕士研究生学历,博士优先。
2、在大中型生物制药企业具有5年以上新药临床研究的工作经验,3年以上项目管理经验和团队管理经验;有过独立开展临床试验方案设计的经验。
3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、熟练掌握相关专业知识;熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状。
4、具有较强的沟通交流能力,与行业内高级专家可进行学术交流。
5、具有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。
6、精通英语,包括口语和书面英语,熟悉国内外生物制药最新临床报告等相关资料。
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岗位职责:
1、负责制定产品临床医学研究规划、年度计划和预算,并组织实施。
2、负责建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程,并持续改进和优化。
3、负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案的制定、临床研究基地的选择、CRO合作与管理、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等)。
4、确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范要求以及研究数据的真实可靠。
5、协调解决临床试验过程中出现的问题,协助处理临床数据;与注册部门协作进行临床申报。
6、负责组织临床医学专家学术交流会,制定有利于公司产品发展的临床研究项目并实施,提升公司学术影响力。
7、负责组织研究成果总结提炼,检索、查询、收集产品医学文献资料,组织编写产品临床研究总结报告。
8、负责临床研究过程的培训、指导、检查、考核、监督等管理事项。
任职要求:
1、临床医学、生物或检验医学专业,硕士研究生学历,博士优先。
2、在大中型生物制药企业具有5年以上新药临床研究的工作经验,3年以上项目管理经验和团队管理经验;有过独立开展临床试验方案设计的经验。
3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、熟练掌握相关专业知识;熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状。
4、具有较强的沟通交流能力,与行业内高级专家可进行学术交流。
5、具有很好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。
6、精通英语,包括口语和书面英语,熟悉国内外生物制药最新临床报告等相关资料。
职能类别: 生物工程/生物制药 医药学术推广
公司介绍
杰科生物成立于2015年,公司坐落于天津滨海新区中新生态城。
杰科生物产业定位于高端生物医药,产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队,我们从研发、生产到上市,覆盖生物医药产业全链条。
杰科生物致力于研发生产创新医药,在满足自身发展的同时,我们积极面向全球客户展开共赢合作,为客户定制和提供优质产品和增值服务,乃至完整的解决方案。
杰科生物产业定位于高端生物医药,产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队,我们从研发、生产到上市,覆盖生物医药产业全链条。
杰科生物致力于研发生产创新医药,在满足自身发展的同时,我们积极面向全球客户展开共赢合作,为客户定制和提供优质产品和增值服务,乃至完整的解决方案。
联系方式
- 公司地址:中新生态城中滨大道2633号 (邮编:300467)