深圳招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责起草和修订微生物检验SOP、检验用检定菌保存、传代、使用和销毁SOP及微生物检验室检验仪器SOP；
2、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及留样产品的微生物检验工作，严格执行质量标准和微生物检验SOP，并及时、准确填写检验记录；
3、负责对购进培养基进行适用性及灵敏度检查试验；
4、负责在规定条件下贮存检定菌，保证正常检验使用；
5、负责微生物检验用仪器使用、维护和保养，并及时填写相关记录；
6、负责菌种的接收、传代、贮藏、使用、销毁，并及时填写相关记录；
7、负责培养基、缓冲液等的配制、灭菌、保管和使用，及时填写相关记录；
8、负责与微生物检验有关的各项验证工作；
9、负责向QC主管报告在微生物检验过程中发现的质量问题或异常现象，并协助查找原因，妥善处理，并填写偏差处理记录；
10、对微生物检验结果的准确性以及检验记录的真实性、及时性负责。

任职要求：
1、有原料、辅料、制剂细菌内毒素、微生物限度方法开发经验；
2、药学或相关专业大专以上学历，经过专业的细菌内毒素知识及操作技能培训；
3、从事药品检验工作两年以上，具有较强的职业敏感性，工作认真负责；
4、经过药品管理法、GMP、微生物、岗位操作技能等入职培训和在岗培训。 举报 分享

  深圳市健元医药科技有限公司（简称：健元医药）于2009年创建，是集多肽药物研发、生产及销售为一体的具有自主知识产权的创新型医药企业，下设深圳市健翔生物制药有限公司和湖北健翔生物制药有限公司两家全资子公司。公司率先在国内建立已知靶点天然产物前体药物和多肽、蛋白质药物缓释制剂研发技术平台；研发的产品多为国内外较为前沿的多肽产品，技术水平处于国际先进、国内领先地位。2010年星银医药集团投资控股健元医药后，健元医药进入快速发展时期，注册资本从200万增至8950万。
健元医药与国内外多所高校院校和科研院所建立了长期的合作关系，拥有一支高素质的项目管理、研究开发及市场营销团队和一流的专家顾问队伍。含实习生，公司有员工近300名，其中一线研发人员近100名，占总人数的30%，大专以上文化程度人数占全公司员工总数的80%。其中博士6名，硕士近30名。部门经理以上的骨干都拥有8年以上的多肽从业经验。
公司在高新区生物孵化器内建有1000m2的研发中心；研发中心拥有完善的药品研究开发体系，配备先进的仪器设备，如高效液相色谱仪、制备色谱仪、质谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪，以及缓释微球中试生产线等。同时在坪山新区生物加速器内已建成一个约5000m2的符合***工程技术中心要求的新药开发研究平台。健元医药目前拥有两个生产基地。其中，在南京溧水的工厂建设有四条符合美国FDA要求的多肽原料药生产线，部分多肽产品将出口欧美等主流药品市场；在深圳市坪山新区生物加速器已建成两条符合GMP规范要求的制剂生产线，主要生产卡式瓶注射剂、小容量注射剂以及冻干粉针剂。
此外，在湖北咸安经济开发区内计划投资共9亿元，购地600余亩，用于新建符合美国FDA、欧盟和中国GMP标准的新型多肽药物产业化生产基地，此项目分为两期建设，一期300亩左右，用于多肽原料生产基地项目建设，二期则用于多肽制剂生产基地项目建设。该项目建成后达产年产值可达到20亿元。
近年来，健元医药先后被认定为“深圳市高新技术企业”和“国家高新技术企业”。健元人将一如既往，依托卓越的企业家，带领一流的员工，通过准确的市场定位和实施科学的市场营销战略，不断进行科技创新和管理创新活动。健元医药以信息化管理为手段，制定严格的质量控制体系和完善的综合管理，为公司的可持续发展奠定良好的基础。秉承“诚信、责任、高效、合作”的企业精神，健元医药将坚持不懈的致力于为人类健康提供值得信赖的医药产品，成为医药行业有影响力的创新型企业！