深圳招聘

职位描述：
工作内容：
1、组织制订或修改GSP质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
2、指导并监督货品采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
3、设置计算机系统质量控制功能，计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
4、质量管理档案的整理、更新。
5、负责上级监管管理部门检查的接待工作。
6、领导安排的其他工作。

任职要求：
1、3年以上质量管理工作经验，熟悉医疗器械管理法规，能严格按照GSP要求实施质量控制与管理。
2、本科及以上学历，医疗器械、医学或药学等相关专业。
3、具有独立分析问题和解决问题的能力，有良好的语言表达能力，有良好的团队合作精神。 举报 分享

自2000年6月在韩国建立以来，登腾公司一直致力于生产高质量牙科种植产品。登腾研发中心与行业领先的临床医师、研究机构以及院校合作，开发了一系列先进的种植系统，重点加强了系统的植牙效率。我们的系统包括了种植体、手术工具、修复产品和人工骨移植材料，可帮助客户快速、准确、美观地完成种植手术。

我们追求的目标是为客户提供最优质的产品。为此，我们通过了ISO13485认证和CE认证。此外，我们同样达到了许多国家设立的生产质量管理规范（GMP）的要求，包括美国FDA的要求。我们举办的重大活动——登腾国际研讨会和临床病例讨论会——吸引了世界各地的牙科专家，已成为标志性的教育活动。

除了广受好评的牙科种植体，我们还进军骨移植和骨再生领域。我们在此领域深入研发，目前已有一系列生物材料产品：骨移植材料、生物膜、生长因子以及组织工程产品。生物材料产品线说明，为了协助口腔专业人员给患者带来美丽、健康的微笑，我们不断寻找新的途径改进产品和服务。