深圳招聘

职位描述：

主要工作职责：

1、负责公司产品生产全过程的质量监控（如现场检查、成品抽查等）；

2、生产现场相关质量信息（包括偏差、变更、投诉等）协调、跟踪、落实等；

3、现场监控相关GMP文件的制定或修订；

4、参与供应商审计；

5、批生产记录放行的初步审核；

6、上长安排的其它相关工作。

任职资格：

学历：大专及以上（全日制普通高考） 专业要求：中药学及相关专业 工作经验：药品生产企业QA、生产工作经验1年以上或优秀应届毕业生

其他要求：

1、工作踏实、原则性强；

2、熟悉中国GMP及相关药事法规；

3、熟练操作各种办公软件；

4、具备一定的抗压能力，良好的沟通协调能力；

5、具备一定的文字总结、撰写报告的能力；

6、能够上早晚班，适应生产和仓库的环境（噪音、粉尘、药材气味）。

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    我公司成立于1991年3月15日，注册资本5044万美元,总投资额11200万美元，是日本国株式会社津村的全资子公司。公司为中国医药保健品进出口商会会员单位、广东省医药行业协会常务理事单位。
    日本国株式会社津村是日本中药界资历最老，影响最大的综合性中药企业，设立于1893年，现居汉方药制剂生产世界第一位，其中大部分中药材原料由本公司供应。
    本公司实行五天工作制，每天工作7.5小时。公司严格按照劳动法为员工缴纳社会保险（养老、医疗、工伤、生育、失业）、住房公积金、企业年金及团体意外险，同时员工每年均可享受带薪休假，住市区的员工有班车接送。
    人性化管理：荣获“深圳市百家和谐劳动关系先进企业”、“深圳市首届遵守劳动法模范企业”、 “深圳市劳动关系和谐企业”、“双爱企业”、 “劳动用工守法诚信企业”。
    本公司具有优厚的福利待遇和良好的职业发展空间，重视对人才的培养。现因业务发展需要，诚聘人品端正、诚信敬业、具有团队精神的优秀人才。
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   深圳津村药业有限公司