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职位描述：
1、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；
2、具有全日制药学或相关专业大学本科以上学历，取得执业药师资格或中级以上技术职称，并具有10年以上药品生产质量管理实践经验；
3、经省食品药品监督管理局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训，并取得《广东省药品生产质量受权人培训证书》；
4、熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；
5、具备良好的组织、沟通和协调能力；
6、无违纪、违法等不良记录。 举报 分享

深圳市资福药业有限公司是一家以医药创新产品研发、生产销售为一体的新兴医药企业。
公司现已建成原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂及冻干粉针剂等多条生产线：所建我国首个半固体骨架型制剂生产车间于2005年7月通过GMP认证，关键设备进口于意大利，是目前国内***一台能够直接将液体填充于普通胶囊的专用设备；代表着国内药品生产体系***管理水平的无菌冻干制剂生产线于2014年12月通过新版GMP认证。
公司申请发明专利19项，其中已有11项获得授权。2009年公司被认定为***高新技术企业，2012年被认定为深圳市高新技术企业。