沈阳招聘

职位描述：
1、在车间主任领导下负责车间内工艺技术管理工作。负责日常车间工艺查证工作
2、负责各工序批指令、批生产记录及批包装记录的发放、收回及填写的指导工作。
3、收集各岗位批生产记录，批包装记录。认真检查批生产记录，批包装记录，整理好交给车间主任审核。负责批生产记录的复核、汇总工作。
4、根据工艺规程制定本车间的操作规程、清洁规程，并对相应岗位员工进行培训。
5、检查监督各岗位操作人员是否按操作规程执行。
6、生产过程出现问题时，工艺员及时到场解决，并将处理结果及严重问题上报车间主任。负责协助车间主任处理生产时出现的偏差。
7、车间工艺员做好工艺验证及试生产工作。
8、各工艺技术指标的统计工作。
人员要求：男女不限，24-35岁，药学相关专业专科以上学历，具有生产工艺或ＱＡ检查工作经验，计算机应用熟练，有ＧＭＰ软件经验者优先。
工作时间：上12休24，倒班制。
员工福利：早午餐、五险、带薪年假、定期体检。
电话：24280666-8222 张经理 举报 分享

亿帆医药股份有限公司是一家在深圳交易所A股上市的企业，证券简称：亿帆医药，证券代码：002019。

公司为医药创新型研发生产企业，设有亿帆研究院、***博士后科研工作站、省级企业技术中心（研发中心），旗下拥有多家高新技术企业，现有药学及相关专业硕士、博士逾百名，拥有双分子技术、免疫抗体技术两大先进生物药创新研发平台，已获国际及国内药品相关专利授权近百项，其中国际专利35项。

公司承担了国家“十五”攻关项目、国家高技术产业化示范工程项目、国家火炬计划项目等，曾荣获国家发明二等奖、国家科技进步二等奖各一项。

公司以专业性、专科性及治疗型重点专科领域产品线为导向，不断创新，转型升级，向大分子生物药、高端化药及特色中药等重点领域发展。拥有几十个在研高端化药，其中近10个已处临床或报产阶段；拥有妇科、儿科、皮肤科等药品批准文号400余个，其中独家特色中西药40多个，独家医保品种20余个。现有数个正处国际临床II期、III期的大分子生物药，是***家大分子创新生物药在美国进入II期、III期临床试验的中国企业，将带领中国生物药叩响美国的大门。

公司已形成以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心，以四川为主的皮肤科、妇科生产中心，以辽宁为主的骨科、治疗型大输液生产中心，以北京、上海为主的大分子生物药研发与生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。

公司医药业务覆盖除港澳台以外的所有省市区，药品制剂在全国二级以上医院的覆盖率超过60%，同时作为世界较大的维生素B5及维生素原B5生产供应商，公司医用原料药销售网络辐射欧、美等多个国家和地区，全球市场占有率40%-45%，稳居龙头地位。

面向未来，公司将始终专注于医药、医疗健康事业，坚持“整合、创新、国际化”的发展战略，恪守“务实、创新、诚信、勤奋”的核心价值观，致力于为客户创造效益，为员工创造平台，为股东创造财富，为社会创造价值，持续成长为全球医药健康事业的专家。