沈阳招聘

职位描述：
岗位职责：
1.负责产品质量控制的全面管理工作；
2.负责QC实验室的全面管理工作；
3.负责对所有原辅料、中间产品、成品按照《中国药典》、《韩国药典》、《美国药典》及国家标准、行业标准、公司内控质量标准进行检验；
4.负责保证所有必须的检测工作的正常进行，并制定检验人员的职责；
5.组织配合必要的验证工作，提供检验数据并出具检验结果报告；
6.保证原辅料、中间产品、成品质量稳定性的考察监测，为确定物料贮存期、成品使用期提供数据；
7.负责监督检验人员按有关标准操作规程操作检验用设备仪器，监督仪器校验、检验仪器的管理和保养清洁工作。

任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药学分析、生物制药、化学制药技术等相关专业；
2.具有药品质量管理3-4年以上工作经验；
3.熟悉药品检验流程、操作规程及法规要求；
4.熟悉新版GMP对质量控制的要求，有认证经验者优先。

工作风格： 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。
工作场所： 辽宁大熊制药有限公司（辽宁省本溪市开发区）
福利：1.五险一金 2.法定节假日+带薪假期 3. 班车/交通费补贴 4.免费工作餐 举报 分享

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

一般信息

 股票上市: KSE069620
  
  
 资本金: 5210 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 员工: 1,282
 
 销售额: 6650 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 分支机构: 14 (韩国) 7 (亚洲) 1(美国)
 


辽宁大熊制药有限公司（旧辽宁百凤生物药业有限公司）是大熊制药在中国投资建设中的第一个药品生产厂。以口服溶液生产为主，医疗器械生产为辅。

目标是通过c-GMP, 拟建设成为大熊向全球出口口服溶液的生产基地。

现已完成初期的设计工作，6月份开始动工修建厂房设施，对原有的办公楼和宿舍，食堂等等进行改建，以使其符合大熊集团在制药行业的规模。

目前是公司起步阶段，相对来说发挥个人工作能力的空间非常大，公司现在招聘的不仅仅是职员，更是合作伙伴， 并且会作为未来公司的领导层来培养，为此公司会提供各种培训和进修的机会。