沈阳招聘

职位描述：
岗位职责：
1）熟悉药品研发流程、药品质量研究的相关技术指导原则；
2）按照相关技术要求独立完成药品质量研究工作，包括原料药及制剂质量标准的建立、分析方法的建立、方法学研究、稳定性研究、样品的检验等等；
3）对原始记录和实验数据进行整理、结果汇总，撰写质量研究CTD申报资料；
4）分析仪器及色谱柱的日常管理、维护保养；
要求：
学历：本科及以上
工作年限：不限
专业：药学及中药学相关专业
其他：扎实的药物分析理论基础及丰富的实际操作经验；具备优良的职业道德和敬业精神，工作积极主动，有较强的沟通能力和团队协作能力。 举报 分享

        辽宁泰阳医药科技开发有限公司成立于2004年12月，注册资金500万，地处中国药都，自创立之初一直以沈阳药科大学为依托，是一家专注于保健食品、特殊膳食、医疗器械、薪资源食品原料等立项研发、申报注册、技术服务、GMP认证、GLP认证、CNAS认证的综合性医药科技公司。经过多年的发展，公司积累了丰富的技术经验，形成真实研发、精益求精的研发特色；同时更注重新政策、新法规的分析研究，在项目实施过程中做到以最高效、最便捷的方式达成目标。自入驻本溪生物医药科技产业基地研发中心，就踏实工作，本着为医药企业服务，实现双赢的原则系统研究进行新功能和新原料的保健食品研发工作。2012年7月公司成立辽宁省生物医药注册认证技术服务平台，获得本溪市科技进步三等奖；2013年本溪制药产业集群被科技部认定为首批创新型产业集群试点之一；2014年被认定为中国药都重点实验室。
        辽宁泰阳医药科技开发有限公司长期与多家科研机构合作，专家学术交流，已根据市场需求共同研究开发保健食品、食品等数百个项目，为国内近百家保健食品企业、制药企业、医疗机构提供了优质的技术服务，为企业树立品牌打下了坚实的基础。公司正在上市阶段，努力打造中国保健食品研发注册申报***。