沈阳招聘

岗位职责：
1.负责对车间药品生产全过程的质量监督管理。
2.负责处理和反馈车间日常生产过程中发生的质量问题。
3. 负责质量统计分析、产品质量评价和产品质量档案的建立。
4.负责生产工艺规程、批生产记录、标准操作规程、验证等文件的审核、转发，负责已通过GMP认证剂型的验证工作。
5.负责偏差、变更、物料信息反馈、不合格品处理等审核相关工作。
6.协助质管部定期召开厂级质量分析会。
7.负责对退回的产品外在质量的鉴定并提出处理方案。

任职资格：
1、医药相关专业，，本科以上学历；
2、三年以上医药品质管理工作经验；
3、熟悉GMP质量管理体系及具体运作，资料管理；
4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；
5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

薪资福利：　　
1、福利待遇：五险+双休;
2、待遇：面议.

沈阳津昌制药有限公司成立于90年代初期，位于沈阳市浑南高新技术产业园区，公司拥有的儿科系列颗粒剂、糖浆剂等产品，曾经在医药市场书写过辉煌。2011年伊始一个全新的沈阳津昌制药有限公司正式成立。新公司将率先对原有固体和液体制剂生产线及产品进行技术改造和升级，同时为配套研发申报品种，将新增一条缓控释制剂生产线，现已有品种申报生产，2012年将获得生产批件。未来3~5年，新公司将陆续投入上亿元资金，创建国内唯一的抗肿瘤药物生产平台，对应产品近10个，均为目前国内外抗肿瘤临床一线用药。现已有品种获得临床批准，正在进行临床试验。
我公司近期正在兼并辽宁省某制药企业，将该企业品种转移到我公司。后续产品的投产上市必将促进津昌的高速发展。近1~2年是我公司发展的初级阶段，现有产品仍是维系企业健康生存的根本。通过适宜的营销模式整合产品的原有市场并同时大力挖掘各品种潜能、拓展新的市场，以求得现阶段企业利益的最大化，为今后的新产品上市吸纳和培养营销人才，建立营销网络打下良好基础。加盟我们，施展您的才华，实现我们共同的理想。为此我公司计划在这期间，吸纳一批有思想、有冲劲的有识之士。期待您能加入我们的团队中，共创津昌制药新的辉煌。
应聘者请将简历直接投递前程无忧，我们会尽快回复您。
地址：沈阳市浑南新区高科路99号
电话：024-83780299