沈阳招聘

职位描述：
岗位职责：
1.文件与记录管理。负责质量控制部文件的管理，负责原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的质量标准及检验操作规程等制订后的审核工作，确保文件的科学性和可操作性。
2.审核QC检验员制定的操作规程、空白检验记录及检验报告单样张等。
3.负责所有检验原始记录、检验报告单的审核工作，审核时注意检品名称、规格、批号、检验目的与检验抽检卡是否一致，是否遗漏，计算是否完整，全部检验结果与报告结论是否相符，结果是否准确。保证检验报告的准确无误。
4.培训工作。 负责QC检验员相应的技术培训、考核和技术指导，使其能胜任本职工作。
5..检验管理工作。负责做好QC检验员的工作安排，负责对物料、中间产品和成品进行样品接收、分样工作，并及时出具检验报告。
6 按照检验项目的质量标准和操作规程的要求，监督QC检验员严格按照规程要求进行各项检验工作。
7.检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况，使本部门能快速准确地提供检测结果，能为质管部门的现场监控提供支持数据。
8.对各项检验任务的检验及时性、检验结果准确性负责，并对各相关检验记录的真实性、完整性和准确性负责。
9..负责监督样品留样和留样考察，负责制定原料、中间产品及成品的质量稳定性考察计划，为质量保证部提供留样检验数据。为确定产品贮存期或有效期提供数据。

任职资格：
1.大专及以上学历，从事相关岗位3年以上。
2.药学或药学相关专业。
3.熟悉国家相关法律法规知识，具备一定的管理经验，熟悉GMP。
4.具有足够的管理实验室的资质和经验。
5.熟悉理化分析、仪器分析、微生物检验等操作。
6.工作有敬业精神、责任心强，具备良好的组织、协调、沟通能力，系统分析与解决问题的能力。工作认真负责，具备团队合作意识。 举报 分享

 广发医药(辽宁仙草堂药业)集团系由广东广发制药有限公司（GMP）、辽宁仙草堂药业股份有限公司（GMP）、辽宁仙草堂中药饮片有限公司（GMP）、辽宁嘉运药业有限公司（GAP）、云南广发药材有限公司（GSP）、辽宁广发医药有限公司（GSP）和武汉嘉和汇泽健康科技有限公司等七家子公司组成的公司法人集团，是一家集天然药物GAP种植、中药饮片古法炮制、传统中药（丸散膏丹）精制、植物药数字化提取及纯化分离、现代植物药（胶囊、软胶囊、口服液、缓释技术）GMP生产、销售为一体的传统中药制造企业,同时还开展新药研发及药物上市后临床研究,学术推广及不良反应监测等工作。
目前集团拥有77个国药准字生产批文，其中45个品种进入国家医保目录；18个品种进入国家基本药物目录；既有《牛黄醒脑丸》、《枣仁安神液》等知名中药经典方剂；也有经中药数字化提取及纯化分离技术精制的《复方血栓通软胶囊》、《银杏叶软胶囊》、《独一味软胶囊》、《众生胶囊》等现代中药品种。
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