沈阳招聘

职位描述：
任职要求：
1 本科以上学历,药学及相关专业药学；
2 从事QA管理工作3-4年以上；
3 工作认真负责、踏实敬业，沟通能力强。
4 具备很好的团队管理能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力
5 熟悉GMP认证工作,具备认证工作经验。
6. 工资： 根据公司规定决定（可根据资历协商）

职位描述：
1、确保在产品放行前完成对批记录的审核
2、确保完成所有必要的检验
3、审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规范
4、审核所有与质量有关的变更
6、监督委托检验，厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态
7、完成各种必要的确认或验证工作
8、组织并完成自检， 评估物料供应商
9、确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理
10、确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据
11、完成产品质量回顾分析
12、确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容 举报 分享

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

一般信息

 股票上市: KSE069620
  
  
 资本金: 5210 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 员工: 1,282
 
 销售额: 6650 亿 (韩元, 2012年12月)
 
 分支机构: 14 (韩国) 7 (亚洲) 1(美国)
 


辽宁大熊制药有限公司（旧辽宁百凤生物药业有限公司）是大熊制药在中国投资建设中的第一个药品生产厂。以口服溶液生产为主，医疗器械生产为辅。

目标是通过c-GMP, 拟建设成为大熊向全球出口口服溶液的生产基地。

现已完成初期的设计工作，6月份开始动工修建厂房设施，对原有的办公楼和宿舍，食堂等等进行改建，以使其符合大熊集团在制药行业的规模。

目前是公司起步阶段，相对来说发挥个人工作能力的空间非常大，公司现在招聘的不仅仅是职员，更是合作伙伴， 并且会作为未来公司的领导层来培养，为此公司会提供各种培训和进修的机会。