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设备验证主管

浙江亚太药业股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-04-06
  • 工作地点:绍兴
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:3000-4499/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  

职位描述

职位描述:
主要职责:
1、负责企业设备相关系统的相关验证、确认、测试及数据的汇总;
2、负责工艺用水(纯化水、注射用水)系统的验证、确认、测试及数据的汇总;
3、负责验证相关文件的起草与更新,必要的培训工作;
4、负责相关验证过程中一般异常情况的调查与处理,验证风险评估及分析等;
5、完成上级交付的其他工作任务。

任职资格:
1、机械暖通或药学相关专业背景,大专及以上学历;熟悉CAD绘图及办公自动化软件;
2、具有药学相关专业知识,熟悉生产工艺设备,良好的GMP知识;
3、二年及以上制药企业相关工作经验;
4、具备较强的书写能力和沟通协调能力;
5、身体健康,能耐受较强的工作压力。

职能类别: 生物工程/生物制药

关键字: 设备 验证

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公司介绍

浙江亚太药业股份有限公司于2010年3月16日在深交所正式挂牌上市(股票代码为002370)。公司旗下拥有绍兴科锐捷生物科技有限公司和浙江泰司特生物技术有限公司两家全资子公司,专业从事生物诊断试剂的生产、销售和研发。
浙江亚太药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的专业化、规模化的国家高新技术企业和国家火炬计划重点高新技术企业,公司拥有片剂(含青霉素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类)、透皮贴剂(激素类)、冻干粉针剂、粉针剂(头孢菌素类)、阿奇霉素(原料药)、罗红霉素(原料药)等97个药品批准文号。
公司药物研发中心是“浙江省省级高新技术研究开发中心”、“浙江省省级企业技术中心”和“浙江省博士后科研工作站”。在新产品开发上始终坚持走科技创新之路,已有二十多项技术获得国家专利,拥有国内一流的质量检测中心、药物研发中心及独特的工艺和科学的管理,建立了“药物研发中心”以中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省医学科学院药物研究所为技术依托,组建专业、高效的新药开发团队,专业从事透皮控释系统、抗感染、心血管、降糖类、肝炎类等药物研究开发。在生产中公司始终严把质量关,目前公司已有7个车间通过国家新版GMP体系认证。在经营中公司始终严守“诚信双赢”的诺言,连续4年被评为绍兴市诚信企业,并被浙江省工商总局评为“重合同,守信用”单位。目前,亚太药业的产品已经覆盖国内24个省、市、自治区,在全国各省设有50多个办事处,并力争远销多个国家和地区。今后,公司将不断提升产品结构、强化市场,发挥科研优势,走高科技创新发展之路, 树立企业品牌形象,把自身发展成为具有一流竞争力的制药企业,创亚太药业知名品牌。以一流的经营理念,一流的生产管理,造就一流的产品,铸造大众信赖的著名药企品牌,成就人类健康。

联系方式

  • Email:2996002245@qq.com
  • 公司地址:上班地址:浙江省绍兴市柯桥区云集路1152号