苏州招聘

职位描述：
岗位职责：
1．负责组织生产、设备、安全检查、生产统计等管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；负责组织编制年、季、月度生产作业、设备维修、安全计划等。
2．贯彻落实生产部门的岗位责任制和工作标准，加强与有关部门的协作配合工作；
3．配合技术工艺部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作，及时安排、组织试生产及反馈；
4．负责做好生产统计核算基础管理工作。重视生产用原始记录、台账、报表管理工作，及时编制上报年、季、月度生产、设备等有关统计报表；
5．强化调度管理。科学地平衡综合生产能力，合理安排生产作业时间，降低生产成本；
6. 完成上级安排的其他工作。

任职要求：
本科及以上学历，生物工程、药学、化学相关专业
5年以上生产运作管理工作经验，有药企生产管理工作经验者优先，熟悉GMP相关法规，了解制药技术发展趋势。
熟悉工厂的生产运作和管理，拥有丰富的生产管理、设备管理、成本控制、物流管理方面的工作经验；沟通能力强，有管理团队经验。
具备优秀的计划、执行能力，沟通能力和分析解决问题的能力。
具备良好的品行和职业素质，强烈的敬业精神和责任感。 举报 分享

健亚(常州)生物技术有限公司（以下简称”健亚生物”）,由创业管理团队、海外创投基金BVCF、常州生命健康产业发展基金共同创办，于2014年12月在常州高新区设立，现有国内外员工130余名，并汇聚10多位中-美-德-日生物制药产业化经验的专家。一期项目现已建设完成研发中心、欧-中双标生物发酵GMP生产线及配套等共计1.6万平方米设施，获得江苏省药监局颁发的“药品生产企业许可证”，2020年1月通过欧盟QP审计，符合欧盟GMP要求。
健亚生物拥有全球领先的原核生物（E.coli等）生产系统关键技术及平台，可适用于重组蛋白质药物（包括胰岛素和生长激素等）和第三代疫苗（“基因疫苗”或称“核酸疫苗”）的商业化生产制备。
健亚生物已发展成为一家具有国内外行业竞争力的创新型生物制药公司，产品处于欧盟临床试验阶段，并且已布局中-日世界级产能规模，形成桥接中-日间医药产品的战略性合作，辐射日本及东南亚市场，同时实施国际化经营发展，力争港股整体上市。
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