苏州招聘

职位描述：
职位描述:
1、负责生物制品制剂处方的文献调研、方案设计和优化；
2、负责生物制品制剂处方筛选、制剂工艺研究；
3、负责生物制品的制剂影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验研究以及相关的制剂样品检测分析；
4、 负责新药申报中与制剂相关的SOP文件建立和资料撰写。

招聘要求：
1）学历：博士学历
2）专业：制剂学、生物技术相关专业；
3）工作经验：具有多个生物制品制剂处方和工艺研究的实践经验，精通生物制品制剂工艺流程，稳定性试验的设计、晶型研究和生物制品的检测方法，熟悉SFDA对生物制品制剂的规范。
4）核心素质：较强的协调能力、学习能力和文献调研能力，良好的沟通能力，做事严谨负责、注重细节，具有较强的总结、归纳和创新能力。
5）优先考虑：具有多个大分子生物制品制剂研究经验； 精通生物制品的检测方法及晶型研究者；具有项目管理经验者。 举报 分享

健亚(常州)生物技术有限公司（以下简称”健亚生物”）,由创业管理团队、海外创投基金BVCF、常州生命健康产业发展基金共同创办，于2014年12月在常州高新区设立，现有国内外员工130余名，并汇聚10多位中-美-德-日生物制药产业化经验的专家。一期项目现已建设完成研发中心、欧-中双标生物发酵GMP生产线及配套等共计1.6万平方米设施，获得江苏省药监局颁发的“药品生产企业许可证”，2020年1月通过欧盟QP审计，符合欧盟GMP要求。
健亚生物拥有全球领先的原核生物（E.coli等）生产系统关键技术及平台，可适用于重组蛋白质药物（包括胰岛素和生长激素等）和第三代疫苗（“基因疫苗”或称“核酸疫苗”）的商业化生产制备。
健亚生物已发展成为一家具有国内外行业竞争力的创新型生物制药公司，产品处于欧盟临床试验阶段，并且已布局中-日世界级产能规模，形成桥接中-日间医药产品的战略性合作，辐射日本及东南亚市场，同时实施国际化经营发展，力争港股整体上市。
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