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Regulatory Compliance Specialist(doc.&training)

葛兰素史克全球生产及供应(中国)

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-04-27
  • 工作地点:苏州
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:行政专员/助理  药品生产/质量管理

职位描述

职位要求:
1、负责GMP文件管理和GMP质量培训协调,确保符合法规质量体系、GMP要求和GSK 集团质量标准。
2、通过建立完善的质量管理文件系统,以保证生产、质量各项工作都有依据的标准,保证生产和质量等工作有计划有序地进行,确保相应文件始终处于受控可追溯状态。记录并保存SOP相关培训。
3、负责工厂生产物料的代码管理,保证物料代码系统在公司内正确实施。
4、负责维护mylearning和CDMS系统
5、协调工厂法规培训

求职要求:
1、药学本科或以上相关专业毕业
2、至少1年以上质量相关经验或工厂文秘行政经验
3、熟悉使用公司应用办公软件
4、英语水平较好(英语六级或相当于六级水平)

公司介绍

葛兰素史克制药(苏州)有限公司是由葛兰素史克集团在苏州工业园区独资建造的现代化医药生产基地,该项目注册资金为1亿3千5百万美元,是葛兰素史克集团目前在华投资最大的项目,同时也是目前国内最大规模的外商投资制药企业。

联系方式

  • 公司网站:http://www.gsk.com
  • 公司地址:苏州工业园区苏虹西路40号
  • 邮政编码:215021