苏州招聘

职位描述：
主要职责：
    1.负责基建项目的计划编制并组织实施.
　　2. 负责与政府各主管部门的协调，并办理有关批文/准证的申领
　　3. 负责与设计院协调，并控制项目的设计质量及进度要求.
　　4. 负责项目合约管理工作，从投标单位资格预审到决标，合约签署完成.
　　5. 负责项目前期和后期的各项配套费用估算，协调及进度控制，并确保在各施工阶段有关法规批文/准证的领取等.
　　6. 负责工程建设的全面协调与控制，包括质量，进度，投资，并办理施工阶段有关法规批文/准证等.
　　7. 协助审计处审核工程成本.及时办理合同变更与现场签证，全面控制工程成本.
　　8. 负责在施工阶段的项目管理，监督施工单位，监理单位履行合同和按规范施工，监理，对违约违规行为进行及时纠正和处理.
　　9. 负责审核确认工程付款申请.
　　10. 按期向总裁，副总裁呈报基建月报.
　　11. 负责督促设备/材料的开箱检验和质保资料的移交.
　　12. 指导，督促承包商和监理按照档案管理规定，归档要求整理汇编竣工档案.
　　13. 负责施工文件，图纸的管理，并负责编制建设单位档案资料.
　　14. 负责工程项目竣工验收的组织和移交.
　　15.负责组织申报竣工档案验收和移交工作.
　　16.负责组织基建工程项目的预决算，并配合审计部门完成审计.

任职要求：
本科及以上学历，基建工程相关专业；
5年以上基建工作经验，有制药车间建设工作经验者优先；
具备优秀的计划、执行能力，沟通能力和分析解决问题的能力；
具备良好的品行和职业素质，强烈的敬业精神和责任感，为人诚实守信。 举报 分享

健亚(常州)生物技术有限公司（以下简称”健亚生物”）,由创业管理团队、海外创投基金BVCF、常州生命健康产业发展基金共同创办，于2014年12月在常州高新区设立，现有国内外员工130余名，并汇聚10多位中-美-德-日生物制药产业化经验的专家。一期项目现已建设完成研发中心、欧-中双标生物发酵GMP生产线及配套等共计1.6万平方米设施，获得江苏省药监局颁发的“药品生产企业许可证”，2020年1月通过欧盟QP审计，符合欧盟GMP要求。
健亚生物拥有全球领先的原核生物（E.coli等）生产系统关键技术及平台，可适用于重组蛋白质药物（包括胰岛素和生长激素等）和第三代疫苗（“基因疫苗”或称“核酸疫苗”）的商业化生产制备。
健亚生物已发展成为一家具有国内外行业竞争力的创新型生物制药公司，产品处于欧盟临床试验阶段，并且已布局中-日世界级产能规模，形成桥接中-日间医药产品的战略性合作，辐射日本及东南亚市场，同时实施国际化经营发展，力争港股整体上市。
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