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56.Document & Release Officer/文件与放行主任

惠氏营养品(中国)有限公司(苏州工厂)

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:快速消费品(食品、饮料、化妆品)

职位信息

  • 发布日期:2012-08-20
  • 工作地点:苏州
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:三年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:其他  

职位描述

Education / Experience
1.At least college in Science (Chemistry, Food Science or Food Technology, Microbiology)
2.Minimum of 1 years of in pharmaceutical, food or nutritional industry, with at least 3 years of industrial Quality Assurance experiences
Special Knowledge
1.Dairy process understanding
2.Awareness of Quality systems and GMP is essential.
3.HACCP
Skill
1.Good verbal and written in English
2.Good interpersonal and analytical skills.
3.Proficiency in computer applications relevant to the job.

岗位要求
教育/经历
1. 具有化学、食品、微生物等行业的大学或以上学历
2. 拥有至少三年以上制药、食品或营养品工作经验,其中至少一年质量保证工作经验
特殊知识
1. 熟悉食品工艺
2. 良好的质量管理及GMP理念
3. 掌握危害分析及关键控制点
技能
1. 流利的英语(包括口语和书写)
2. 良好的人际沟通能力
3. 熟练应用相关工作的软件系统

To ensure all GMP related documentation not only paper but also electronic system compliance to the requirements of GMP System Manual, as well as the requirements of HACCP.

1.Issue annual procedure list for periodic review, notify the pertaining dept. head and SME for timely updating in advance a certain period.
2.Maintain a set of current paper procedures, and archive the documentation documents.
3.Register all change requests for documentation as GMP Manual required.
4.Support the administration of DCS and the documentation involved.
5.Conduct and review the documents of raw materials, in-process products and finished products, e.g. Batch Product Records, Batch Packaging Records.
6.Archive related release documents as required.
7.Responsible for collecting the related IMR data, e,g. lab cycle time, First Right Time etc.
8.Manage the retained sample for stability study, prepare and review the stability protocol and reports as required.
9.Support and/or finish other assignments to ensure the delivery of the overall functional objectives as needed.


生成年度GMP程序文件审核清单,通知相关部门负责人和技术负责人及时更新文件

维护一套包括了所有当前GMP程序文件的文件夹,并进行归档管理。

登记所有文件的变更控制单

作为文件控制员支持“文件管理系统”的管理及相关文件的管理

收集并审核所有的相关原料、半成品和成品的文件,即批生产记录和批包装记录。

按要求对所有有关的放行文件进行归档管理

负责收集GMP部门数据并进行趋势分析,如实验室测试周期,一次正确率等

管理稳定性研究的留样,按要求准备与审核稳定性试验的方案与报告。

支持与完成分配的其他工作,以确保部门目标的有效完成。

简历接收邮箱:hrrecruitwnc@Pfizer.com

公司介绍

惠氏公司介绍

惠氏是财富全球500强企业之一,也是全球最大的以研发为基础的制药和保健品公司之一,总部位于美国新泽西州的麦迪逊市。惠氏在探索、开发、制造和销售药品、疫苗、生物制品、营养品和非处方药品方面处于全球领先地位。惠氏的产品改善了全球各地人们的生活质量。
自上世纪80年代中期进入中国市场以来,惠氏在中国的业务发展取得了长足的进步。到目前为止,惠氏在华的业务已覆盖了处方药、非处方药和营养品三大领域。惠氏的品牌深受中国消费者的喜爱。

惠氏营养品部门介绍

惠氏是婴幼儿营养品领域的先驱和领导者。1915年第一款模拟母乳的婴儿配方奶粉SMA的发明以来,惠氏不断创新,始终引领婴幼儿奶粉产业的发展。惠氏婴幼儿配方奶粉早在上个世纪80年代中期就进入了中国市场,目前已发展成为中国婴幼儿配方奶粉市场上的领先品牌,深得广大消费者的青睐。目前的品牌有:金装S-26爱儿乐、健儿乐、幼儿乐、学儿乐和S-26爱儿乐妈妈。

惠氏中国投资项目:

2007年之前惠氏在中国批准注册的企业已经有三家,总投资超过1.5亿美元。这些公司是:惠氏制药有限公司,上海惠氏营养品有限公司,惠氏(上海)贸易有限公司。现有在华员工2000多名。并且在包括香港特别行政区在内的27个城市设立了办事机构,业务遍布全国。

基于在中国投资项目的成功以及对未来中国经济和市场发展的良好预期,促使惠氏公司决定进一步扩大在华投资规模,为了有效满足中国市场不断增长的需求,惠氏公司决定在中国苏州工业园区投资26亿元人民币(约3.8亿美元)新建一家世界级的营养品工厂- 惠氏营养品(中国)有限公司。建成后,将成为在全球营养品技术最先进,规模最大的生产基地之一,年产量将达4万吨。

目前惠氏营养品(中国)有限公司正处于筹建阶段,我们将期待充满活力,充满热情,有进取精神和责任心的优秀人才加入到我们的队伍中来,惠氏将会你们提供优厚的报酬、良好的福利及各种培训发展机会。

公司详情欢迎大家浏览www.wyeth.com,www.wyethnutrition.com

请在有效期内将您的中英文简历(需注明应聘职位和编号、期望薪资和照片)发邮件至 hrrecruitwnc@Pfizer.com 简历请以附件形式发送,并在主题中注明应聘职位和编号。

联系方式