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药物分析研究员 (研发经理、副总监)

苏州豫源生物医药有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-07-15
  • 工作地点:苏州
  • 招聘人数:若干
  • 语言要求:英语熟练
  • 职位类别:医药技术研发管理人员  

职位描述

· 工作地点: 苏州
· 性别要求: 不限
· 待遇: 面议
· 学历要求及工作经验: 博士5年以上;硕士8年以上
· 相关专业:药物分析及相关专业
· 招聘人数: 2人
职位类别:药物分析方法研发
岗位职责:
1. 能根据相关参考资料独立设计并进行药物分析方法学的建立、药物稳定性及质量标准相关的研究。最大限度地提高产品的开发力度。
2. 撰写,审核标准操作规程并培训实验室人员。确保方法,数据和文档规范化。
3. 能很好的与组员合作,带领组员进行工作,并对组员在实验过程等工作中出现的问题予以一定的指导。
4. 能独立开展药物分析研究工作,具有良好的化学分析实验操作技能,并能熟练使用常用分析仪器设备(有液相或气相色谱理论基础及实践经验)。
5. 英语读写熟练。独立地进行原料药、制剂分析方法的摸索,查阅、检索相关外文文献,系统阐述申报资料中设计的分析方法。能够用英文书写研究记录及申报材料。
6. 具有实际动手操作技能和很强的分析和解决问题的能力。
7. 独立地进行公司选定项目分析质量部分的研究工作,撰写申报资料。
任职要求:
1. 博士学历,药物分析专业或相关专业,5年以上的工作经验或硕士学历,药物分析专业或相关专业,8年以上的工作经验。
2. 对API问题,处方前研究,和处方研究,产品的开发理解透彻,有剂研发的经验,如液体,固体或缓释制剂。至少独立完成过两项新药开发过程中所有分析工作(包括分析方法研究、质量标准建立、稳定性研究、相关申报资料的撰写等。
3. 熟悉cGMP,中国及美国药典法规。
4. 并确保全体员工遵守安全守则的能力
5. 良好的团队精神和沟通协调能力。
6. 具有有强有力的领导能力及创造良好的工作环境,以促进员工的满意度和工作效率的能力
请详细注写简历,特别是工作经历部分。

公司介绍

苏州豫源生物医药有限公司(简称苏州豫源)成立于2010年3月,位于苏州市吴中区吴中科技园。公司于2012年初重组后隶属于方汇药业集团, 方汇药业集团由恒润集团及美国华人公司共同投资建立,由多名海归博士为领导,全面采用国际先进技术和科学经营管理理念,建立起一个先进的,集药物研发, 生产, 销售和物流为一体的医药集团公司. 产品远销美国,欧洲市场为目标。方汇药业集团由三个子公司构成:方汇药业美国中心做为公司的国际窗口, 专注市场信息研究, 法规服务和创新药的合作开发;方汇药业是方汇药业集团下属的生产销售基地;苏州豫源生物医药有限公司是方汇药业集团下属研发中心,

    苏州豫源专注新药研究和仿制药的开发研究。 公司将开发具有自主知识产权的高端药物制剂产品,以及需要较高或独特技术的专利过期药物。开发的产品将面向国内及国际市场。公司也将发挥技术产业化平台和国际化市场平台的作用,与其他公司进行合作开发药物。苏州豫源研发中心总面积3000平方米,实验室面积近1000平方米,已投入运行。仪器设备均采购国内外最新的技术,目前总投入3000万。研发中心是运用符合国际标准的GMP质量管理系统和科学项目管理系统。苏州豫源生物医药将培训一批技术先进、管理一流,精通国际GMP标准的医药研发人才

    公司正积极面向国内外招聘制剂研发,药物分析总监,经理,主管,并向各大高校,招聘有潜质的制剂学、分析学学士、硕士、博士。欢迎各界有识之士,携手共进,开创未来!

   方汇药业地处河南省漯河市,是集药品研发,生产,物流为一体的大型综合性企业。总面积~100,000平方米生产基地及配套设施正在施工,预计2013初投入使用。包括届时方汇药业将具有生产无菌制剂,口服制剂,中药口服固体制剂,激素类口服固体制剂,激素类注射剂, 细胞毒性注射剂,中试口服固体制剂的能力并通过中国GMP,美国GMP,欧盟GMP认证。