毒理部主任
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
- 公司规模：500-1000人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2013-12-17
- 工作地点：苏州
- 招聘人数：1
- 职位类别：医药技术研发管理人员
职位描述
岗位描述：
1.负责毒理部工作的全面运行；
2.负责本部门人员的培训，确保本部门人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；
3.负责本部门专题试验的进度管理，审查本部门专题负责人撰写实验方案和总结报告，并监督试验进展；
4.配合市场部门的客户接待、交流和答疑等工作；
5.协调毒理部与其它部门的相关工作；
6.及时处理质量保证部门反馈意见，确保研究工作各环节符合要求；
7.负责撰写、修改、审核以及定期审阅毒理部的中英文SOP；
岗位要求：
1.毒理或医学相关专业博士；
2.有五年以上的药物安全性评价工作经验，担任过专题负责人，有管理经验；
3.拥有深厚的毒理学专业知识，熟悉病理、药理、药物代谢和动物医学等专业知识，对医学和药学领域的发展有一定的了解；
4.熟悉中国、美国GLP法规，以及美国FDA相关认证的程序；
5.工作细心、责任心强、具有团队领导能力，具有团队合作意识和良好的人际沟通能力，适应能力强；
6.精通英语听说读写，可以与客户用英语无障碍交流，外国人士或具有海外学习工作经验的归国人士优先。
1.负责毒理部工作的全面运行；
2.负责本部门人员的培训，确保本部门人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；
3.负责本部门专题试验的进度管理，审查本部门专题负责人撰写实验方案和总结报告，并监督试验进展；
4.配合市场部门的客户接待、交流和答疑等工作；
5.协调毒理部与其它部门的相关工作；
6.及时处理质量保证部门反馈意见，确保研究工作各环节符合要求；
7.负责撰写、修改、审核以及定期审阅毒理部的中英文SOP；
岗位要求：
1.毒理或医学相关专业博士；
2.有五年以上的药物安全性评价工作经验，担任过专题负责人，有管理经验；
3.拥有深厚的毒理学专业知识，熟悉病理、药理、药物代谢和动物医学等专业知识，对医学和药学领域的发展有一定的了解；
4.熟悉中国、美国GLP法规，以及美国FDA相关认证的程序；
5.工作细心、责任心强、具有团队领导能力，具有团队合作意识和良好的人际沟通能力，适应能力强；
6.精通英语听说读写，可以与客户用英语无障碍交流，外国人士或具有海外学习工作经验的归国人士优先。
公司介绍
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司成立于2008年12月，注册资本10000万元，于2011年5月正式投入运营。服务领域涵盖研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价和临床试验以及注册服务的一条龙外包服务，同时提供食品动物评价、高品质模式动物的研究以及销售服务。
昭衍团队是一支遵从规范、富有经验、具有多学科综合、交叉、渗透、融合的特色技术团队。经过团队人员的努力拼搏，公司于2011年7月通过江苏省科学技术厅的检查，获得实验动物使用许可证，同年11月通过国际AAALAC（动物福利）认证，2013年1月通过中国CFDA 的GLP认证。拥有这些资质，标志着昭衍正式打开了开展药物安全性评价实验的国际化大门。
昭衍（苏州）已建设有60000m2的试验设施,拥有符合国际标准的动物饲养设施，建成了包括病理室、临检室、分析室、细胞室、电生理室、眼科实验室等多个现代化功能实验室，并为实验室配备世界先进仪器600多台，充分具备开展医药研发试验的硬件和软件条件。先后获得“江苏省苏州新药研发外包技术中心”服务平台、“苏州市新兴产业领域产业基地公共服务平台”“江苏省博士后创新实践基地”、”江苏省研究生工作站”、“苏州市企业院士工作站”“2011年度服务外包先进单位”“江苏省中小企业技术服务示范平台””江苏省创新服务团队”等多项省市级资质。
昭衍致力于建设一个技术规范、技术水平与国际标准接轨的高规模、高标准、高起点的生物医药研发服务外包中心，团队人员将继续奋发进取，不断进行技术创新，拓宽业务范围，提高服务能力，为我国新药产品进入国际市场奠定坚实的基础。
JOINN LABORATORIES is a leading privately held preclinical CRO founded in 1995. JOINN was GLP certified by SFDA in 2005, accredited by AAALAC in 2008, and inspected by US FDA in July, 2009. JOINN's headquarters and research facilities in Beijing are housed in a 50,000-square-foot, state-of-the-art facility in full compliance with international GLP regulations. JOINN's USA office provides direct customer service to western clients.JOINN's one million square feet new facility near Shanghai (the Heptagon, under construction) is scheduled to start operation in early 2011.
昭衍团队是一支遵从规范、富有经验、具有多学科综合、交叉、渗透、融合的特色技术团队。经过团队人员的努力拼搏，公司于2011年7月通过江苏省科学技术厅的检查，获得实验动物使用许可证，同年11月通过国际AAALAC（动物福利）认证，2013年1月通过中国CFDA 的GLP认证。拥有这些资质，标志着昭衍正式打开了开展药物安全性评价实验的国际化大门。
昭衍（苏州）已建设有60000m2的试验设施,拥有符合国际标准的动物饲养设施，建成了包括病理室、临检室、分析室、细胞室、电生理室、眼科实验室等多个现代化功能实验室，并为实验室配备世界先进仪器600多台，充分具备开展医药研发试验的硬件和软件条件。先后获得“江苏省苏州新药研发外包技术中心”服务平台、“苏州市新兴产业领域产业基地公共服务平台”“江苏省博士后创新实践基地”、”江苏省研究生工作站”、“苏州市企业院士工作站”“2011年度服务外包先进单位”“江苏省中小企业技术服务示范平台””江苏省创新服务团队”等多项省市级资质。
昭衍致力于建设一个技术规范、技术水平与国际标准接轨的高规模、高标准、高起点的生物医药研发服务外包中心，团队人员将继续奋发进取，不断进行技术创新，拓宽业务范围，提高服务能力，为我国新药产品进入国际市场奠定坚实的基础。
JOINN LABORATORIES is a leading privately held preclinical CRO founded in 1995. JOINN was GLP certified by SFDA in 2005, accredited by AAALAC in 2008, and inspected by US FDA in July, 2009. JOINN's headquarters and research facilities in Beijing are housed in a 50,000-square-foot, state-of-the-art facility in full compliance with international GLP regulations. JOINN's USA office provides direct customer service to western clients.JOINN's one million square feet new facility near Shanghai (the Heptagon, under construction) is scheduled to start operation in early 2011.