苏州招聘

岗位职责：

按照放行的分析文件，准备所有需要的物质和项目文档； 并在项目负责人，主责研究者或管理人员的领导下，按照方案，分析文件，项目说明和部门SOP执行常规或复杂的分析工作。

和项目负责人，主责研究者一块参与方法开发，以便于按照本公司的SOP和管理指导进行方法验证。

按照相应的SOP， 执行实验室仪器，设备常规的校准/验证和维护工作。

复核分析数据，协助SD和主责研究者解释结果和起草分析文件。

撰写偏差报告和注释单，纠正数据。

参于确保执行项目所需的设备/耗材，试剂和化学品的合适供给。

也可以要求撰写和检查报告，分析和方法相关的SOP。

如果要求，执行项目负责人，主责研究者和管理者要求的相关任务。

最低要求:

化学或相关专业，大专;

良好的沟通技巧及团队合作精神;

英语读写能力

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上，开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。

苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了国际实验动物评估认证管理委员会（AAALAC）的国际认证；中国食品药品监督局SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务，并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证；2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。

同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大（包括猴、犬）小（包括啮齿类、家兔）动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。

以新药研发及安全评价服务为主要业务，苏州药明康德将不断增强其研发实力，扩宽其服务领域，为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。

我们欢迎各地英才的加盟，与药明康德一起，发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。