苏州招聘

职责描述:
1 准备实验用的物品和溶液。操作、校准和适当维护如pH计、天平、测定体积的容器、及层流工作台以及其它仪器。
2 接收和登录接收的供试品/对照品。认真保存供试品/对照品的使用记录。负责接收受试物品和需要使用的精密量器。
3 认真保存供试品/对照品的保存、操作和分发等文件，并且将实验用的供试品/对照品信息汇报给专题负责人；
4 按照实验方案、标准操作规程和GLP法规记录实验操作和结果；
5 开发和验证新的制剂方法和技术，根据需要撰写标准操作规程；
6 培训供试品中心实验室技术人员。复审每天原始记录完整性和准确性。
7 向供试品中心实验室主管和实验室服务部门负责人及时汇报任何不可预见的事件、问题和偏离；
8 确保阅读并理解实验方案。参加实验前会议；
9 根据需要完成指定的任务，并且在需要时加班完成相关工作；
10 完成其它每日相关工作，并根据需要履行相关职责。

最低要求:
化学/药学或相关领域本科学历。
良好的英语写作能力。
良好的沟通技巧及团队合作精神.

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上，开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。

苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了国际实验动物评估认证管理委员会（AAALAC）的国际认证；中国食品药品监督局SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务，并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证；2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。

同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大（包括猴、犬）小（包括啮齿类、家兔）动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。

以新药研发及安全评价服务为主要业务，苏州药明康德将不断增强其研发实力，扩宽其服务领域，为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。

我们欢迎各地英才的加盟，与药明康德一起，发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。