苏州招聘

Key accountabilities:

1、起草并执行仓库管理的SOP。

2、熟悉仓库所有物料收、贮存、发分的操作步骤和GMP要求。

3、确定部门分工和各岗位责任，督导下属按GMP要求管理物料收发、贮存，确保库存物料质量、管理的安全。

4、确保仓库的所有记录正确、完整并符合GMP规范要求。

5、确保仓库物料的账、物、卡一致，能够保证库存系统及时更新。

6、定期进行存货盘点结算，做到帐货相符。

Requirements:

1、医药或物流相关专业大专及以上学历；

2、需要有用Bar coding和ERP管理物料经验；

3、至少3年以上生物医药GMP仓库管理工作经验，有通过SFDA/EMA/FDA审计工厂仓库管理经验的优先。

4、负责对仓库发生的偏差事件进行调查、处理，撰写偏差调查报告，制定纠正措施并负责实施等。

5、工作责任心强，有敬业精神，准确的表述能力，较好计算机应用及英语读、写能力。

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上，开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。

苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了国际实验动物评估认证管理委员会（AAALAC）的国际认证；中国食品药品监督局SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务，并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证；2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。

同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大（包括猴、犬）小（包括啮齿类、家兔）动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。

以新药研发及安全评价服务为主要业务，苏州药明康德将不断增强其研发实力，扩宽其服务领域，为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。

我们欢迎各地英才的加盟，与药明康德一起，发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。