苏州招聘

主要职责：
确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行；
为分析项目，产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的修正案。按照项目方案中的描述，对毒理实验的分析方面进行监督管理。
保证分析数据的复核，调查可能潜在的影响分析结果真实性的反常意外事项。负责部门产生的报告和数据的解释，及产生有影响的声明。
确保执行实验所需的设备和试剂的适用性。
经常和分析人员，项目负责人和发起者沟通，使每个人知道毒理项目分析方面的结果和进展情况。
如果合适，回复QA的意见，报告和发起者的意见。
按照项目计划表，及时的准备分析报告或包含在毒理项目报告中的分析章节
报告给主管或经理分析工作的进展，需要时，准备总结报告。
需要时，撰写或修订部门和公司的SOPs。
当需要时，按照项目说明和部门SOPs，准备和执行技术程序；和/或，按照适当的SOP，执行分析仪器和设备的测试工作。
负责方法和仪器问题的解决。
如果需要，履行其他相关的职责。
最低要求：
本科，分析化学或相关专业，具有至少2年的药物分析员经验，或至少有5年的分析实验室相关工作经验。
硕士，分析化学或相关专业。
良好的沟通技巧及团队合作精神
流利的英语读写能力

苏州药明康德成立于2006年10月，是药明康德全资子公司，旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上，开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。

苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务，并通过了国际实验动物评估认证管理委员会（AAALAC）的国际认证；中国食品药品监督局SFDA的GLP认证；欧洲OECD的GLP认证；是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务，并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证；2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。

同时，苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们，能够为国内外客户提供包括大（包括猴、犬）小（包括啮齿类、家兔）动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。

以新药研发及安全评价服务为主要业务，苏州药明康德将不断增强其研发实力，扩宽其服务领域，为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。

我们欢迎各地英才的加盟，与药明康德一起，发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。