苏州招聘

岗位职责
1、负责公司临床项目的计划、费用预算、开展、管理和协调等；
2、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订，参与方案制定全过程，参加方案讨论会；
3、负责研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议；
4、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性、有效性和完整性；
5、负责总结报告撰写、审核及修订，参与总结报告定稿全过程，参加总结会；
6、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。
任职要求：
1、临床医学或药学专业本科及以上学历；
2、有2年以上本行业工作经验；
3、有一个以上新药项目全过程运作经验；
4、具备较好的语言表达和沟通协调能力；良好的英文检索，熟练的英文翻译、写作能力；
5、具较强责任心和自律性，工作认真、负责；吃苦耐劳，主观能动性强；

苏州朗科生物技术有限公司是一家专注于原料药和医药中间体的公司，主要业务是开发和生产各种原料药和中间体，以及为国外主要的化学分销商提供采购服务。经过多年的经营我们已经开发了一系列的拳头产品，拥有实验室、生产基地和一批高素质的员工，成功的扮演了一个医药化工分包商和定制化学品服务商。