兽医技术员
苏州药明康德新药开发有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-05-29
- 工作地点:苏州-吴中区
- 招聘人数:若干
- 工作经验:应届毕业生
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:面议
- 职位类别:兽医
职位描述
职责描述:
协助临床兽医收集相关信息,通过动物监测进行兽医照顾和治疗,跟进公司内部的动物实验。
协助临床兽医对已到动物进行健康检查,和检疫期和适应期的其他相关进程。
协助执行动物群体的健康和预防医学程序。包括哨兵动物,非人类灵长类动物结核病皮肤测试,血清和粪便检查,疫苗接种。
管理和维护兽医实验室和兽医设备,以确保适当的工作环境,在临床兽医的指导下实现预期的功能。
准备文书工作,收集和整理研究相关的文件夹。
协助临床兽医,以确保足够的动物环境质量(如:水和饲料分析,动物房间的通风,温度,和湿度,动物饲养病虫害防治等)进行适当研究。
协助导师和临床兽医在兽医干预措施有关的特定技术培训,或发展需要时的新技术或新方法。
协助临床兽医提供所需手术的支持,麻醉,镇痛和安乐死。
在临床兽医的指导下和要求下编写,审查和更新的兽医护理或尸检SOP。
适时地协助其他部门技术人员完成项目或任务。
协助部门相关主题运行的研究。
翻译必需的文件。
执行分配下来的工作。
最低要求:
学历要求:大专以上学历,动物科学学士学位或兽医技术。最好兽医或实验室动物医学学士学位或同等学历。 AALAS认证。
语言:良好的沟通能力,普通话和英语。
其他:能够独立工作。有文字处理,电子表格和数据库软件的电脑知识。有组织统筹能力,并如期实现。由于实验需要,也有可能在周末或者假日的覆盖范围和必要性返回正常工作时间以外的设施。
协助临床兽医收集相关信息,通过动物监测进行兽医照顾和治疗,跟进公司内部的动物实验。
协助临床兽医对已到动物进行健康检查,和检疫期和适应期的其他相关进程。
协助执行动物群体的健康和预防医学程序。包括哨兵动物,非人类灵长类动物结核病皮肤测试,血清和粪便检查,疫苗接种。
管理和维护兽医实验室和兽医设备,以确保适当的工作环境,在临床兽医的指导下实现预期的功能。
准备文书工作,收集和整理研究相关的文件夹。
协助临床兽医,以确保足够的动物环境质量(如:水和饲料分析,动物房间的通风,温度,和湿度,动物饲养病虫害防治等)进行适当研究。
协助导师和临床兽医在兽医干预措施有关的特定技术培训,或发展需要时的新技术或新方法。
协助临床兽医提供所需手术的支持,麻醉,镇痛和安乐死。
在临床兽医的指导下和要求下编写,审查和更新的兽医护理或尸检SOP。
适时地协助其他部门技术人员完成项目或任务。
协助部门相关主题运行的研究。
翻译必需的文件。
执行分配下来的工作。
最低要求:
学历要求:大专以上学历,动物科学学士学位或兽医技术。最好兽医或实验室动物医学学士学位或同等学历。 AALAS认证。
语言:良好的沟通能力,普通话和英语。
其他:能够独立工作。有文字处理,电子表格和数据库软件的电脑知识。有组织统筹能力,并如期实现。由于实验需要,也有可能在周末或者假日的覆盖范围和必要性返回正常工作时间以外的设施。
公司介绍
苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,旨在在总公司不断成熟的技术能力及不断强大的经济实力的基础上,开拓一个完全不同于上海药明康德的全新领域,为国内外新药开发提供高端药物非临床研究评价服务。
苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了国际实验动物评估认证管理委员会(AAALAC)的国际认证;中国食品药品监督局SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务,并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证;2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。
同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大(包括猴、犬)小(包括啮齿类、家兔)动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。
以新药研发及安全评价服务为主要业务,苏州药明康德将不断增强其研发实力,扩宽其服务领域,为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。
我们欢迎各地英才的加盟,与药明康德一起,发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。
苏州药明康德已建成面积达三万多平方米的药物安全评价研究中心。该研究中心目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了国际实验动物评估认证管理委员会(AAALAC)的国际认证;中国食品药品监督局SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。公司在2010年下半年开始提供符合GLP标准的一般毒理研究服务,并通过中国SFDA和欧洲OECD的GLP认证;2013年将提供全面的临床前安全评价研究服务。
同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大(包括猴、犬)小(包括啮齿类、家兔)动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等。
以新药研发及安全评价服务为主要业务,苏州药明康德将不断增强其研发实力,扩宽其服务领域,为将药明康德打造成全方位、一体化的药物研发服务平台而努力。
我们欢迎各地英才的加盟,与药明康德一起,发展和进步。药明康德将为员工提供良好的职业前景和众多的培训机会以及有竞争的薪资福利。
联系方式
- 公司地址:吴中区吴中大道1318号
- 邮政编码:215104