苏州招聘

岗位职责：
1 在研发总监的领导下，全面负责化学原料药和中间体的开发、生产和技术支持等；
2 负责和指导制订项目的计划、实施方案、进度的控制、及时纠偏；
3 参与项目实施方案的制定和具体监督实施，根据项目实施方案，分配、督导、协调工作任务的完成；
4 负责合成研发业务相关的制度制订和执行的推进；
5 负责对部门技术员工进行培养和工作辅导；
6 负责和分析部门协调工作；
7 负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。
8 负责本部门的人事、绩效、岗位目标、团队建设等各项事务的综合管理。

任职资格：
1 博士及以上学历，有机合成、有机化工、药物合成、药物工程等相关专业；
2 二年以上药物合成研发工作经验，有带队经验者优先；
3 熟悉产品的放大试生产流程，能够独立的设计、操作和处理多种有机合成反应，有丰富的有机化学合成经验及团队管理领导经验；
4 具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力，有优秀的职业精神和团队合作精神，能在压力比较大的情况下完成工作；
5 工作态度踏实，能适应紧张的工作，执行力强；
6 英语优异。

注：希望应聘人员能将个人简历及博士及工作期间所做的PPT发送到指定邮箱，最好做份英文简历及PPT。

联系人：张先生
联系Email：jianzhang@ronnsi.com

       苏州康宁杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月，公司在苏州工业园区设立研发中心，在吉林长春和苏州工业园区规划建设两个生产基地。
       苏州研发中心实验室约6000余平方米，已经汇聚150位高端人才，其中博士18人，硕士60余人及十余名世界一流的科学家组成的顾问团队，并成立博士后工作站，与东南大学成立校企共建技术中心，中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作，与美国Thermo-Fisher公司建立合作实验室。
       公司先后投入3亿元人民币，搭建和完善大分子药物研发平台，到目前为止已经具备从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和制备临床研究供试样品的能力。
        公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L，130L，250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准，由包括4条250L，2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和 6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效，药理，药代，药动的早期评判。
       截止2016年，公司申请国内外专利25项，药物临床申报5项，其中生物类似物一项、生物创新药四项。
       公司与肿瘤免疫领域的国际著名学者共同成立丁孚靶点生物技术公司，专注肿瘤免疫治疗，目前已经获得PD-L1、CD137、OX40等靶点的药物候选物十多个，正在逐步进入CMC开发阶段。
       公司与施慧达药业形成战略合作，在吉林长春建设康宁杰瑞（吉林）公司大分子药物生产基地，建设符合CFDA，EMA和FDA要求的cGMP厂房， 一期拟投入10亿元人民币，项目占地面积8万平方米，一期建筑面积2万平方米，年产药物1000万支以上，预计年产值100亿元，利税25亿元。
       2015年，康宁杰瑞成立全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司，拟在苏州新建大分子药物生产基地，将集研发、生产、销售为一体，计划投资总额20亿元人民币，占地75亩，建筑总面积约6.5万平方米。项目达产后，年产单克隆抗体和融合蛋白等大分子药物1500万支，实现年产值120亿元，利税34亿元，增加地方就业1000人以上。
      欢迎求职者应聘本公司岗位，人力资源部在收到应聘简历后，会***时间查看并给予反馈。