苏州招聘

工作职责：

1、物料检验

严格执行原材料检验工作，做好相应记录

负责物料检验后的标识状态

负责进料检验区域的5S管理

2、信息追踪

依据物料技术标准，输入、更新检验记录中的物料验收项目与要求

确认现场退次物料，及时处置不合格品,并跟踪供应商的改善报告

负责收集来料不合格品的信息统计，包括供应商，来料时间，批次，不合格次数，数量等信息，并及时上报

跟踪特采物料，及时向上级汇报使用情况

任职要求：

1、中专以上学历，2年以上IQC检验经验，态度认真、做事严谨
2、有能力对机械图纸进行识别且根据图纸进行检验判断
3、工作认真负责，工作积极，责任心强。

凯迪泰医学科技有限公司在苏州科技城建成了国际一流的呼吸机及微创心脏技术、产品的开发和生产基地, 注册资本2480万元人民币，公司占地面积18254 平方米，目前有150多名员工。
公司通过了江苏药监局及德国认证机构TUV的考核，获得了国家药监三类产品生产许可和ISO/GMP证书。是国内为数不多的获得欧盟三类医疗器械许可证的企业，也是国内唯一获得美国药监局（FDA）批准的心脏导管的企业。公司研发生产场地通过了ISO13485认证，具有良好的科研实验条件，拥有研发室、实验室、工艺设计室、检测中心、一流生产车间等部门。科技部主要领导、苏州市及苏州高新区领导非常重视公司的发展，多次视察了凯迪泰医学并作了重要指示。
公司在苏州、美国、德国、北京等国家和地区设有分公司，并在全球二十多个国家和地区拥有办事机构和合作伙伴。由于技术领先，公司成为治疗OSAS（睡眠呼吸障碍）呼吸机国家标准的主要编写者。并且凯迪泰医学是国内唯一能生产高端双水平无创呼吸机的企业，产品性能国际领先。目前已被国家发改委指定为防止“甲型H1N1”提供储备呼吸机的企业。
科技研发中心有一支由中、欧、美科技人才组成的国际一流的研发团队，与国内外各知名高校、院士团队、研究院等有着良好的合作。 公司拥有多项国际领先的自主知识产权。其高性能、高质量产品突破了欧美跨国公司的技术壁垒及在国际主流市场垄断，产品远销海内外多个国家和地区。凯迪泰医学定位为高起点、高要求、规模化的生产基地，专业研究方向：呼吸和心脏医疗器械，包括睡眠诊断及治疗设备，呼吸治疗设备，诊断用软件，控制软件系统、心脑血管介入治疗器材及高分子医疗产品等国际、国内领先高新技术产品。
公司文化：公司为家 - 激发责任感，公司的利益和全体员工利益一致；团队精神 - 尊重凝聚力量，激发每一个人，共同创造价值；顾客至上 - 趋于至善地满足顾客的要求是我们工作的中心；坚持创新 - 不断创造有需求的治病救人、延年益寿的产品；
敬业诚信 - 坚守承诺、诚信 经营，追求卓越的产品和服务。
凯迪泰医学团队本着敬业、创新、诚信、合作、做强的精神，正在攀登心肺无创、微创医疗器械的世界高峰，为振兴民族工业作出贡献。
公司网址：www.curativemedical.com
          www.v-t.com.cn
          www.curative.de
五天八小时工作制、包餐、有年度体检、防暑降温费、年节福利、年终奖、缴纳社保和公积金，享受国家规定的各类假期，各类月度活动，年度旅游等。