苏州招聘

岗位职责
1、熟悉药品生产质量管理法规，规范企业药品生产质量管理文件工作；
2、质量体系文件的管理与文件现行状态的维护；
3、组织安排GMP相关培训
4、负责产品售后服务的管理及产品质量投诉和用户不良反应，进行调查处理，并作记录和报告；

专业素质要求：
1.具有制药企业文件管理相关经验，熟悉国内外GMP法规；
2.工作认真细致，踏实勤奋，良好的团队合作精神及沟通能力

        江苏长风药业有限公司是一家以专业开发肺部给药和其它药物输送技术为主，以国内外市场为导向的高科技制药企业。目前研发产品涉及治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、心血管疾病和抑郁症等领域。
        公司的研发项目是无锡政府“530”计划项目。 公司的创业团队先后荣获“江苏省创新创业高层次人才”、“科技领军型团队”及“国家千人计划”等奖项。 长风于2010年12月与中国著名上市医药企业北京双鹭药业达成战略投资合作协议，协助长风医药产品上市和销售，这一战略合作为长风通过资本运作成为集研发生产销售为一体的制药企业奠定了基础。 公司发展战略是为全球医药市场提供技术含量高、质量好、临床效果佳的药物。公司集合了创始人在国际医药领域的丰富研发经验和中国高素质人才的研发优势，从而保证公司为全球医药市场提供高质量的产品和优质的服务。
        长风医药注重人才和现代化企业文化建设，在高速发展业务的同时，也极大限度地支持员工个人的职业发展。公司研发中心位于被冠以“太湖慧谷”的K-PARK无锡太湖新城科教产业园，拥有良好的工作环境。东临规划中的无锡行政中心，西与中央影视基地、鼋头渚接壤，南为雪浪山生态风景区，北枕五里湖畔。规划中的无锡轻轨一号线将从园区穿越而过，与各交通基点四通八达。（视频链接：http://v.youku.com/v_show/id_XMTIwNjIyNjc2.html）