苏州招聘

岗位职责
（1）与厂部领导一起参与生产部门的软硬件的设计，使之符合国家GMP要求。
（2）参与和监督生产部净化车间的建设，使之符合GMP及EHS的要求
（3）制定生产部的各项规章制度和工作流程，并督导实施。
（4）建立生产部门第一版生产公用SOP、协助指导生产设备操作SOP的建立，指导生产技术部逐步建立生产设备清洁SOP，使之符合国家GMP要求。
（5）负责建立和培训生产部第一支生产团队，确保工厂在GMP审计或生产中不出现任何重大的GMP缺陷。
（6）开展团队建设，培养、指导、评价下属，提升团队的整体素质。
（7）参与协助生产设备验证工作，使之符合生产要求、符合GMP及EHS的要求。
（8）配合R&D部门进行中试、工艺验证及前期所需的大批量的试验工作。
（9）监督和指导生产技术部门的工作，修改和完善第一版批记录。
（10）负责新产品投产，确保品种按计划、按工艺、按GMP、EHS标准高效、安全的完成生产任务。
（11）监督和指导生产计划员的工作，使之和仓储紧密配合，确保中试和生产可以顺利地按时进行。
（12）完成公司上级安排的其他工作。

专业素质要求：
1、制药厂8-10年以上生产管理经验；
2、掌握药品生产运作知识，精通GMP及EHS文件，熟悉GMP审计的基本内容，有过中国或国外的迎检经验。
3、精通GMP及EHS的指导原则及药品生产管理办法。
4、熟悉国家有关医药企业法律、法规、国家标准及行业标准等。
5、有混悬气雾剂或混悬型液剂工作经验者优先考虑。
6、有药学或相关专业背景；
7、有药学执业药师资格证的优先考虑。
8、具有一定的创新思维能力及团队管理能力、战略规划能力，具有丰富的生产实战经验，具有良好的组织协调能力和沟通能力以及语言文字能力。

        江苏长风药业有限公司是一家以专业开发肺部给药和其它药物输送技术为主，以国内外市场为导向的高科技制药企业。目前研发产品涉及治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、心血管疾病和抑郁症等领域。
        公司的研发项目是无锡政府“530”计划项目。 公司的创业团队先后荣获“江苏省创新创业高层次人才”、“科技领军型团队”及“国家千人计划”等奖项。 长风于2010年12月与中国著名上市医药企业北京双鹭药业达成战略投资合作协议，协助长风医药产品上市和销售，这一战略合作为长风通过资本运作成为集研发生产销售为一体的制药企业奠定了基础。 公司发展战略是为全球医药市场提供技术含量高、质量好、临床效果佳的药物。公司集合了创始人在国际医药领域的丰富研发经验和中国高素质人才的研发优势，从而保证公司为全球医药市场提供高质量的产品和优质的服务。
        长风医药注重人才和现代化企业文化建设，在高速发展业务的同时，也极大限度地支持员工个人的职业发展。公司研发中心位于被冠以“太湖慧谷”的K-PARK无锡太湖新城科教产业园，拥有良好的工作环境。东临规划中的无锡行政中心，西与中央影视基地、鼋头渚接壤，南为雪浪山生态风景区，北枕五里湖畔。规划中的无锡轻轨一号线将从园区穿越而过，与各交通基点四通八达。（视频链接：http://v.youku.com/v_show/id_XMTIwNjIyNjc2.html）